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散剂的生产工艺流程为( )
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药物制剂工《练习题一》真题及答案
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下列湿法制粒技术中所得颗粒多为中空球状粒子的是
无菌生产工艺中产品的无菌灌装以及最终灭菌产品的灌装等均 为包装
每次生产结束后应当进行清场确保设备和工作场所没有遗留与 本次生产有关的物料产品和文件
颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为正压
每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号
非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送 风环境中进行但A级送风环境至少符合A级区的静态要求
包糖衣时粉衣层的材料常用
散剂为传统剂型目前主要应用于中药
用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
下列有关胶囊剂的叙述哪项是正确的
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
过滤是制备注射剂的关键步骤之一起精滤作用的滤器是
不合格物料标志为其中印有不合格字
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效 性
下列说法错误的是
十倍着色应深一些百倍散浅些
非无菌原料药精制干燥粉碎包装生产操作的暴露环境洁净 级别是:
药物能在体内缓慢并恒速或接近恒速释放的片剂称为
化胶后明胶液需55~60℃保温备用
制软材时若黏合剂的温度高时黏合剂用量可酌情减少反之 可适量增加
片剂辅料中润滑剂不具备的作用是
冻干粉针常用的配液的方法和洁净级别要求为
人员卫生操作规程内容不包括
喷雾制粒不适用于热敏性物料
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估并经批准后方可 采购
关于输液叙述错误的是
仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括
下列关于使用热压灭菌柜应注意事项说法错误的是
可以使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺来替代物理测试
制剂产品不得进行返工
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