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中药二级保护品种的保护期限为
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医学高级(中药学)《药事管理与法规 (单选题 3)》真题及答案
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中药二级保护品种保护期限为几年
5
7
10
20
30
中药保护品种的保护期限是
中药一级保护品种为三十年;
中药一级保护品种为二十年;
中药一级保护品种为十年;
中药二级保护品种为七年;
中药二级保护品种为五年。
中药二级保护品种的保护期限为
10年
20年
30年
7年
中药保护品种的保护期限是
中药一级保护品种为二十年;
中药一级保护品种为十年;
中药一级保护品种为十二年;
中药二级保护品种为七年;
中药二级保护品种为十五年。
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对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
第一类精神药品注射剂的控缓释制剂每张处方的常用量不超过的天数是
为便于药学专业技术人员审核处方医师开具处方时除特殊情况外应当注明
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的应
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关材料可以采取查封扣押的行政强制措施作出行政处理决定的期限是
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为
以下不正确论述药品不良反应的是
药品监督管理的目的是为了
制定处方管理办法的目的是
临床药学工作的核心为
医疗机构对药品进出流通应有购进记录按批号追踪的记录记录保存的时间一般为
属于处方后记的项目是
医疗机构购进药品应进行检查验收其中最基本的是要
不属于四查十对中的十对的是
药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同可以分为不同的检验类型其中不包括的是
对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正通报批评或警告并处以的罚款数额为
医师处方和药师调剂处方应当遵循
药品质量监督检验的目的是为了
药学专业技术人员经处方审核后认为存在用药安全问题时正确的处理方法是
药品监督管理的性质不包括
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关材料可以采取查封扣押的行政强制措施并在内作出行政处理决定
应当专库或专柜存放双人双锁保管专账记录的药品不包括
普通处方一般不超过日常用量
多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会
医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提供警告限制其处方权
处方内容由
进口药品自首次获准进口之日起内报告该进口药品发生的所有不良反应
根据药品管理法的规定合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格和其他标示其中验明药品其他标示不包括
担任医院药事管理委员会副主任委员职务的应是
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