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σr因子 冈崎片段 起始密码子AUG tRNA的稀有碱基 none
切除部分肽链 3’-末端加-CCA 3’-末端加polyA 45SrRNA的剪切 亚单位的聚合
氨基酸的氨基与tRNA结合 tRNA的3’CCA-OH携带氨基酸 mRNA 起模板作用 snRNA是合成蛋白质的场所 原核生物和真核生物的 IF明显不同
甲酞蛋氨酸tRNA 亮氨酸tRNA 赖氨酸tRNA 丙氨酸tRNA 蛋氨酸tRNA
切除部分肽链 3＇末端加-CCA 3＇末端加polyA 45SrRNA的剪切 亚单位的聚合
tRNA在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸 起始tRNA在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用 除起始tRNA外，其余 tRNA是蛋白质合成延伸中起作用，统称为延伸 tRNA 原核与真核生物中的起始 tRNA 均为 fMet-tRNA tRNA对其转运的氨基酸具有选择性
切除部分肽链 3’末端加-CCA 3’未端加polyA 45SrRNA的剪切 亚单位的聚合
真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA，原核生物则没有
A、3’-端加多聚A尾巴 B、3’-端加一个三核苷酸序列（CC C、切除间插序列 D、糖基化
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA，原核生物则没有
tRNA在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸 起始tRNA在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用 除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白质合成延伸中起作用，统称为延伸tRNA 原核与真核生物中的起始tRNA均为fMet-tRNA
原核生物的tRNA合成无需基因指导 真核生物tRNA呈三叶草结构 真核生物的核糖体可进入细胞核 原核生物的核糖体可以靠近DNA
CCA-3’ AAA-3’ CCC-3’ AAC-3’ ACA-3’
σ因子 冈崎片段 起始密码子AUG tRNA的稀有碱基
切除部分肽链 3’末端加-CCA 3’未端加polyA 45SrRNA的剪切 亚单位的聚合
切除部分肽链 3’-末端加-CCA 3’-末端加polyA 45S rRNA的剪切 亚单位的聚合
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