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原核生物中封闭性启动子复合物为二元复合物,开放性启动子复合物为三元复合物。 ( )

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游离和与DNA结合的σ因子的数量是一样的,而且σ因子合成得越多,转录起始的机会越大  σ因子通常与DNA结合,且沿着DNA搜寻,直到在启动子碰到核酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶  σ因子通常与DNA结合,且沿着DNA搜寻,它识别启动子共有序列且与全酶结合  σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分,它识别启动子共有序列且与全酶结合  σ因子加入三元复合物而启动RNA合成  
CAP结合,形成cAMP-CAP复合物  RNA聚合酶结合,从而促进该酶与启动子结合  G蛋白结合  受体结合  操纵基因结合  
葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用乳糖  cAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物  葡萄糖充足时,cAMP水平不高  cAMP-CAP复合物结合在启动子前方  cAMP-CAP对乳糖操纵子的调节属于正性调节  
真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控,多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足  真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多  真核生物中的基因数比原核生物多  真核生物启动子含有TATA框,原核生物启动子含有-35序列和-10序列  
复合物Ⅰ、CoQ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ  复合物Ⅰ、复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ  复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ、细胞色素c和复合物Ⅳ  复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ和细胞色素c  
40S起始复合物  50S起始复合物  60S起始复合物  70S起始复合物  80S起始复合物  
σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物  全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物  全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物  三个全酶的转录起始位点(tsp)形成的复合物  σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物  
cAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物  cAMP-CAP复合物结合在启动子前方  葡萄糖充足时,cAMP水平不高  葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用乳糖  葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用葡萄糖  
识别启动子的特异序列  与核心酶结合  属RNA聚合酶的一个亚基  参与三元复合物的形成  
σ因子、核心酶和双链DNA在启动子部位形成的复合物  全酶、ρ因子和解链DNA形成的复合物  全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物  以上都不是  
cAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物  cAMP-CAP复合物结合在启动子前方  葡萄糖充足时,cAMP水平不高  葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用乳糖  cAMP-CAP对乳糖操纵子的调节属于正性调节  
CAP结合,形成cAMP-CAP复合物  RNA聚合酶结合,从而促进该酶与启动子结合  C蛋白结合  受体结合  操纵基因结合  
40S起始复合物  50S起始复合物  60S起始复合物  70S起始复合物  80S起始复合物  

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