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对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是 ()

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新生儿尿浓缩功能接近成人  婴幼儿尿浓缩功能接近成人  新生儿尿稀释功能接近成人  婴幼儿尿稀释功能低于成人  新生儿尿浓缩稀释功能均接近成人  
新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足  胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外  新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合  应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来  对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物  
有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加  新生儿,婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足  氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征,是由于药酶活性不足引起的  新生儿,婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症  对新生儿,婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物  
婴幼儿卡介苗接种;封锁疫情;短程督导化疗;药物预防;切断传播途径  新生儿卡介苗接种;封锁疫情;长期督导化疗;药物预防;切断传播途径  婴幼儿卡介苗接种;隔离患者;短程督导化疗;药物预防;切断传播途径  新生儿卡介苗接种;病例发现;短程督导化疗;药物预防;切断传播途径  新生儿卡介苗接种;病例发现;长期督导化疗;药物预防;切断传播途径  
氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的  有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加  新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足  新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症  对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物  
胚胎期.新生儿期.婴儿期.幼儿期  胚胎期.怀孕期.新生儿期.婴幼儿期  胎儿期.新生儿期.婴儿期.幼儿期  新生儿期.婴儿期.幼儿期.儿童期  
胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外  新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合  新生儿,婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足  应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来  对新生儿,婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物  
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白  新生儿,婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低  新生儿,婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白  新生儿,婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向  非那西丁,氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白血症  
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白  新生儿,婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低  新生儿,婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白  新生儿,婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向  非那西丁,氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白症  
婴幼儿鼻饲给药是不安全的  皮下注射给药不适于新生儿  早产儿皮肤薄不宜肌注  婴幼儿静脉给药速度不要过快  婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒  
青霉素类  头孢菌素类  四环素类  氨基糖苷类  大环内酯类  
对胆红素无影响的药物  与胆红素竞争力强的药物  与胆红素竞争力低的药物  无氧化作用的药物  对神经系统无影响的药物  
婴幼儿鼻饲给药是不安全的  皮下注射给药不适于新生儿  早产儿皮肤薄不宜肌内注射  婴幼儿静脉给药速度不要过快  婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒  
随着大脑皮层的发育婴幼儿的睡眠时间逐渐缩短  新生儿几乎所有的时间都在睡眠  新生儿神经活动过程强  新生儿大脑皮层兴奋性低  

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