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哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 部分受体激动—拮抗剂可以与吗啡合用 曲马朵不属于弱阿片类药物
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子P-物质的释放
对5-HT2A受体的阻断作用 对5-HT1A受体的部分激动作用 对D2受体的阻断作用 对D2受体结合的快速解离 对D2受体的部分激动作用
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na＋通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂
药物的作用强度 药物剂量的大小 药物脂水分配系数 药物是否具有亲和力 药物是否具有内在活性
吗啡激动边缘系统阿片受体 吗啡激动延脑的孤束核阿片受体 吗啡激动脑内、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质阿片受体 吗啡激动中脑盖前核阿片受体 吗啡激动蓝斑核阿片受体
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na＋通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
根据对阿片受体的作用性质，可分为激动药,激动拮抗药,部分激动药和拮抗药 激动拮抗药通常是激动κ-阿片受体，对μ-阿片受体有部分拮抗作用 根据作用强度临床上又分为弱阿片类药和强阿片类药 弱阿片类药增加剂量也不能达到强阿片类药的镇痛强度 曲马多,羟考酮等弱阿片类药，镇痛作用不强，使用日渐萎缩
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
药物对突触后膜多巴胺D.2受体阻断作用，拮抗过高的D.A.功能,治疗阳性症状; 药物对突触前膜D.A.自身受体具有部分激动作用，治疗阴性症状和改善认知功能; 药物对突触后膜5-HT2A.受体的阻断作用，有助于5-HT、D.A.系统功能的平衡，减少锥体外系症状和提高抗精神病的疗效; 药物对突触后膜5-HT1A.受体部分激动作用可抗焦虑; 是多巴胺-5-羟色胺系统稳定剂
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 曲马朵属于弱阿片类药物
对5－HT2A受体具有拮抗作用 对D2受体具有拮抗作用 对5－HT1A受体的部分激动作用 对D2受体的部分激动作用 对5－HT1A受体的拮抗作用
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