镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现，已知血红蛋白P链有一个氨基酸改变了，最可能的突变机制是

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血红蛋白ConstantSpring 珠蛋白生成障碍性贫血中间型血红蛋白H病血红蛋白Chesapeake 镰状细胞贫血

交换插人缺失置换点突变

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B₁₂ 缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

镰状细胞贫血氧亲和力异常的血红蛋白病其他不稳定血红蛋白病血红蛋白M病

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B 缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

点突变插入缺失置换

交换插入缺失染色体不分离点突变

不稳定血红蛋白病珠蛋白生成障碍性贫血 PNH 血红蛋白M病发绀型镰状细胞贫血

珠蛋白生成障碍性贫血血红蛋白M病发绀型镰状细胞贫血不稳定血红蛋白病 PNH

卟啉病高铁血红蛋白血症镰状细胞贫血血红蛋白E病 β地中海贫血

卟啉病高铁血红蛋白血症镰状细胞贫血血红蛋白E病 β地中海贫血

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B

缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

交换置换插入缺失点突变

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B12 缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

患者可出现黄疸,贫血,肝脾大患者氧离曲线左移镰状细胞贫血是血红蛋白S异常不稳定血红蛋白病可查见海因小体患者一旦确诊需要切脾治疗