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红霉素的抗菌机制是()。

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红霉素  头孢曲松  四环素  链霉素  多黏菌素  
阿司匹林  间羟胺  红霉素  氯霉素  罗红霉素  
林可霉素  替考拉宁  多粘菌素  交沙霉素  罗红霉素  
红霉素抑制氨茶碱的吸收  氨茶碱抑制红霉素吸收  红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢  氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢  红霉素抗菌作用减弱  
抗菌谱与抗菌作用与红霉素相同  对革兰阳性菌和厌氧菌有较强的抗菌作用  对耐红霉素的金黄色葡萄球菌无效  不易透过血脑屏障  胃肠反应小  
红霉素  阿奇霉素  罗红霉素  克拉霉素  交沙霉素  
利福平  喹诺酮类  青霉素  抗菌谱  红霉素  
红霉素  林可霉素  头孢哌酮  青霉素  磺胺嘧啶  
红霉素是大环内酯类抗菌药物  通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质  红霉素水溶性较小,只能注射给药  在酸中不稳定,易被胃酸破坏  常用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用  
抗菌谱扩大  抗菌活性增强  半衰期延长  血及组织中药物浓度高  可透过血脑屏障  
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用  抗菌机制与抑制蛋白质合成有关  对革兰阴性菌大都无效  抗菌机制与红霉素相似,两药合用可增强抗菌作用  对大多数厌氧菌也有作用  
为静止期杀菌剂  抗菌谱与青霉素近似  抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成  与青霉素合用可增效  对螺旋体也有杀菌作用  
红霉素  阿奇霉素  链霉素  克拉霉素  罗红霉素  
扩大抗菌谱  增强抗菌活性  降低不良反应  增加红霉素的吸收  相互竞争结合部位,产生拮抗作用  
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用  抗菌机制与抑制蛋白质合成有关  对革兰阴性菌大都无效  抗菌机制与红霉素相似,两药合用可增强抗菌作用  对大多数厌氧菌也有作用  
阻碍蛋白质合成  抑制RNA多聚酶  抑制DNA螺旋酶  与青霉素作用相似  抑制二氢叶酸合成酶  
红霉素抑制氨茶碱吸收  氨茶碱抑制红霉素吸收  红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢  氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢  红霉素抗菌作用减弱  
抗菌作用机制是与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶活性,从而抑制细菌蛋白质合成  与红霉素相互竞争同一结合部位,两者呈拮抗作用  对耐药金黄色葡萄球菌仍具有良好的抗菌作用  抗菌机制与红霉素相似,两药合用可增强抗菌作用  对大多数厌氧菌也有作用  

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