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H+-K+-ATP酶抑制剂 抗胆碱能药物 组胺H1受体拮抗剂 胃泌素受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂
为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂 属于氨基醚类H1受体拮抗剂 S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强 属于丙胺类H1受体拮抗剂 具有升华性
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂 白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂 醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂
最突出的不良反应是镇静作用 受体选择性差 多数H1拮抗剂与受体结合是不可逆的 半衰期短，需每天多次服药 对H1和H2受体均具有高度选择性
组胺H：受体拮抗剂 抗胆碱能药物 胃泌素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体桔抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
抗胆碱能药物 胃泌素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 H⁺⁻K⁺⁻ATP酶泵抑制剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基类H1受体拮抗剂 选择性作用于Hl受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障，属非镇静类Hl受体拮抗剂
抗胆碱能药物 促胃液素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂
西替利嗪 苯海拉明 马来酸氯苯那敏 色甘酸钠 西咪替丁
分子中含有吡啶环 分子中含甲基哌啶环 属三环类强效选择性H1受体拮抗剂 其体内代谢物为地氯雷他定，也具活性 为非镇静性药物
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体桔抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
富马酸酮替芬 氯雷他定 马来酸氯苯那敏 盐酸苯海拉明 盐酸赛庚啶
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基醚类H1受体拮抗剂 选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
选择性地作用于H1受体 对M胆碱受体和5-HT受体的作用小 属于非镇静性H1受体拮抗药 易于透过血脑屏障 拮抗作用强而持久
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