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具有旋光性 为α1受体拮抗剂 结构中含呋喃环 结构中含有喹唑啉环 临床用于治疗轻中度高血压
分子中含酸性基团和碱性基 分子中含有五个手性碳 分子中含有哌啶环 水溶液用碳酸钠碱化可析出油滴状物 与甲醛硫酸试液显紫堇色
是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药 镇痛作用出现的较快，持续时间较短 镇痛效力强，成瘾性弱 约有10%的药物以原型自，肾脏排出 用于麻醉前给药及诱导麻醉
含喹啉环 含异喹啉环 含喹核碱 含醇羟基 含乙烯基
为质子泵抑制剂 结构中含有亚磺酰基 在酸碱溶液中稳定 本身无活性，为前体药物 抗溃疡药
在水中几乎不溶，微溶乙醇 结构中含有哌嗪环 结构中含有喹唑啉环 为α受体阻断剂 结构中含有四氢呋喃基
结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速 水溶液可使酚酞呈红色 本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔 本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸 本品为左旋体
结构中含氢化异喹啉环 结构中含哌嗪环 结构中含有苯甲酰基团 分子中有二个手性碳原子，临床用消旋体 在体内大部分被羟化代谢而失活
结构中含嘧啶环 结构中含噻唑环 本晶在固态和水溶液中均稳定 光和金属离子可催化氧化反应生成硫色素而失去活性 生物活性形式为硫胺焦磷酸酯
结构中13-位为乙基 结构中17-位有α-乙炔基 母体结构属雄甾烷类 为光学活性体，具左旋光性 孕激素活性约为炔诺酮的100倍，有一定程度的雄激素作用
结构中含有嘧啶并嘧啶环 结构中含有哌啶环 结构中含有二乙醇氨基 结构中含有哌嗪环 为较强的冠脉扩张剂，还有抑制血小板凝集作用
用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡 在体内主要代谢为吗啡 其他代谢途经为N-去甲基化和氢化 副作用较吗啡小，也有成瘾性 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
大多数药物可经吸入途径给药 吸收迅速，起效快 能避免首过消除 尤适用于治疗肺部疾病 给药剂量难控制
结构中含嘧啶环 结构中含噻唑环 本品在固态和水溶液中均稳定 光和金属离子可催化氧化反应生成硫色素而失去活性 生物活性形式为硫胺焦磷酸酯
由喹啉环及喹核碱环两部分组成 分子中有四个手性碳原子 分子中有两个碱性基团，故形成二盐酸盐 具左旋光性 主要用于控制疟疾的症状
为三环类非镇静性H1受体拮抗剂 代谢产物地氯雷他定无活性 无抗胆碱能活性和中枢神经系统抑制作用 临床上可治疗过敏性鼻炎及其他过敏性皮肤病 结构中含有酯键
结构中2-[(二甲氨基)甲基)与1-(3-甲氧基苯基)呈顺式 临床使用外消旋体 为阿片/I受体激动剂 镇痛作用比吗啡强9倍 成瘾性比吗啡小
结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式 临床使用外消旋体 为阿片弘受体激动剂 镇痛作用比吗啡强9倍 成瘾性比吗啡小
用于轻度和中度疼痛的止痛 镇咳作用很小 左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用 副作用小，比较安全 主要用于解热镇痛药的复方制剂中
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