GMP的检查对象包括（）

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评估检查对象评估检查所属时期评估检查注意事项评估检查参与人员

查阅检查对象的日常维护和保养记录分析检查对象可能出现的危险,危害情况查阅岗位安全生产责任制的考核记录进行检查对象风险控制措施有效性后评估

财政部门实施会计监督检查对象是经济行为财政部门实施会计监督检查对象是会计行为财政部门实施会计监督检查对象单位的一切行为财政部门实施会计监督检查对象单位的所有违法行为

药品、生产环境、制剂生产的全过程制剂生产的场所、环境和硬件设施人、生产环境、硬件设施人、生产环境、制剂生产的全过程药品、生产环境、硬件设施

查阅岗位安全生产责任制的考核记录查阅检查对象的日常维护和保养记录分析检查对象可能出现的危险、危害情况进行检查对象风险控制措施有效性后评估

检查人员检查流程检查方法检查对象

确定检查对象、目的、任务查阅、掌握有关法规、标准、规程的要求挑选和训练检查人员，并进行不必要的分工了解检查对象的工艺流程、生产情况、可能出现危险和危害的情况

日常稽查检查对象的确定税收专项检查对象的确定各级转办案件检查对象的确定征管移办案件检查对象的确定

吊销检查对象的营业执照要求检查对象提供有关证明和资料进入检查对象生产车间实地查看生产情况对检查过程中的有关情况进行录音或者录像查封检查对象的生产车间

向检查对象发出统计检查查询书要求调查对象提供统计资料向检查对象询问有关事项要求检查对象提供有关证明资料

确定检查对象，掌握有关法规标准对有关人员进行访谈了解检查对象的危险因素制定检查计划，编写安全检查表或检查提纲

确定检查对象掌握有关法律法规了解检查对象的危险因素制定检查计划运用事故树进行分析

生产环境制剂生产的全过程人销售过程包装过程

查阅岗位安全生产责任制的考核记录查阅检查对象的日常维护和保养记录. 分析检查对象可能; l i 现的危险、危害情况进行检查对象风险控制措施有效性后评估

GMP是Good Manufacturing Practice 的缩写 GMP的中译文是《药品经营质量管理规》 GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规，是药品生产和管理的基本准则 GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程

检查时间一定要具体明确检查路线应当与送货路线保持一致。检查对象不包括无证经营户以上都是