将大肠杆菌的碳源由葡萄糖转变为乳糖时细菌细胞内不发生-X题卡

将被合成，因为乳糖是乳糖操纵子的诱导物。将被合成，但没有活性。将不被合成，因为在葡萄糖存在是，有分解物阻遏作用。将部分被合成，接着在翻译水平上被中断。

大肠杆菌对葡萄糖利用先快后慢，对蔗糖的利用速率基本保持不变。乳糖可以通过与大肠杆菌分解乳糖的酶进行可逆性结合来调节酶的活性。葡萄糖消耗完后，太肠杆菌内分解葡萄糖的酶马上消失大肠杆菌合成分解乳糖的酶造成了细胞内物质和能量的浪费

在c期，大肠杆菌有不同基因表达 b期菌体代谢旺盛，个体的形态和生理特性比较稳定，常作为生产用的菌种葡萄糖和乳糖的含量变化曲线表明大肠杆菌分解葡萄糖的酶是诱导酶，分解乳糖的酶是组成酶在大肠杆菌培养过程中需要控制好温度、PH和氧等主要环境因素

大肠杆菌以复制方式进行繁殖，其拟核是一个环状DNA分子在含葡萄糖和乳糖的培养基上，大肠杆菌首先利用乳糖作碳源用大肠杆菌工程菌生产干扰素时，应及时添加核酸等生长因子处于对数期的大肠杆菌，常作为生产用的菌种和科研的材料

大肠杆菌以有丝分裂的方式进行繁殖，其拟核是一个环状DNA分子在含葡萄糖和乳糖的培养基上，大肠杆菌首先利用乳糖作碳源用大肠杆菌工程菌生产干扰素时，应及时添加核酸等生长因子处于对数期的大肠杆菌，常作为生产用的菌种和科研的材料

0～50　min，细胞内无β－半乳糖苷酶基因 50~100　min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β－半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β－半乳糖苷酶基因开始表达

0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达

将大肠杆菌从只用乳糖作碳源的培养基上转移到只用葡萄糖作碳源的培养基上，其细胞内分解乳糖的酶的合成不会停止根瘤菌的固氮基因位于核内大型环状DNA上细菌形态和生理特性比较稳定的时期称为稳定期，是选育菌种的最好时期微生物的各种化学元素主要是由碳源、氮源、生长因子、无机盐和水提供

0～50min，细胞内无β－半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β－半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β－半乳糖苷酶基因开始表达

0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达

0～50min，细胞内无β-半乳糖苷酶基因 50～100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β-半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β-半乳糖苷酶基因开始表达

大肠杆菌以复制方式进行繁殖，其拟核是一个环状DNA分子在含葡萄糖和乳糖的培养基上，大肠杆菌首先利用葡萄糖作碳源用大肠杆菌工程菌生产干扰素时，应及时添加核苷酸等生长因子处于对数期的大肠杆菌，常作为生产用的菌种和科研的材料

a、c期菌体代谢活跃，体积增长较快 b、d期细胞数目以等比数列的形式增加葡萄糖和乳糖为大肠杆菌提供碳源，不提供能源生长曲线的各时期都有酶活性的调节

0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达

0-50min，细胞内无

-半乳糖苷酶基因 50-100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，

-半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，

-半乳糖苷酶基因开始表达

分离单细胞蛋白时，通常采用蒸馏.萃取.离子交换等方法在测定大肠杆菌群体生长规律时，应注意随时调整pH 连续培养的优点是有利于生物尽快将代谢产物释放到培养基中将大肠杆菌从只用乳糖作碳源的培养基上转移到只用葡萄糖作碳源的培养基上，其细胞内分解乳糖的半乳糖苷酶的合成就会停止

0~50min，细胞内无β-半乳糖苷酶基因 50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β-半乳糖苷酶基因开始表达培养基中葡萄糖缺乏时，β-半乳糖苷酶基因开始表达

a、c期菌体代谢活跃，体积增长较快 b、d期细胞数目以等比数列的形式增加葡萄糖和乳糖为大肠杆菌提供碳源，不提供能源生长曲线的各时期都有酶活性的调节

将大肠杆菌的碳源由葡萄糖转变为乳糖时，细菌细胞内不发生（）。