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男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1／2 红绿色盲基因b位于X.染色体上，Y.染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿，若女儿不为色盲患者，则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
男性患者多于女性患者 色盲遗传表现为隔代交叉遗传 女性色盲所生的儿子必是色盲 男孩的色盲基因一定来自外祖父
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传遵循分离定律
近亲结婚可导致红绿色盲症的发病率升高
父亲为红绿色盲患者，母亲表型正常，女儿患红绿色盲症是基因重组的结果
母亲色盲，父亲正常，所生儿子表型正常的原因可能是基因突变的结果
红绿色盲较少见，蓝色盲较多见 红绿色盲较多见，蓝色盲也较多见 红绿色盲较少见，蓝色盲也较少见 红绿色盲较多见，蓝色盲比较少见 全色盲较多见
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，但该色盲基因不一定是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙
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