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具有膜稳定作用 能减慢心室传导 可提高心室应激性，降低致颤阈 消除折返激动
对心房肌发生作用 促进钾外流 抑制钠内流 缩短APD 降低浦肯野纤维的传导性
除治疗作用以外的药理作用 药物的临床药理作用 一种药物新具有的临床效果 当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他
两者均为局部麻醉药 利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍 利多卡因，穿透力强，起效快 普鲁卡因，毒性较小，时效短 前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉
除治疗作用以外的药理作用 药物的临床药理作用 一种药物新具有的临床效果 一种药物除临床治疗作用以外的药效反应 当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用
明显阻滞钠通道 促进钾外流 缩短复极过程 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 降低浦肯野纤维的自律性
两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
皮下脂肪血管较少，局部吸收缓慢 利多卡因是酰胺类麻醉药，具有亲水性，脂肪组织阻止其扩散吸收。 肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓 局部组织肿胀，毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少 脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。
一定程度上抑制Na+内流 促进钾内流 缩短复极过程 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 降低浦肯野纤维的自律性
增溶作用 增强利多卡因的碱性 增强利多卡因的酸性 排除卤化氢干扰 排除水分
明显阻滞钠通道 轻度阻滞钠通道 促进钾外流 直接作用于心脏 缩短APD，相对延长ERP
化学结构及电生理作用类似利多卡因 口服可完全吸收 用于各种室性心律失常 有效性弱于利多卡因 可引起系统性红斑狼疮样综合征
