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认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 按操作规程调剂处方药品 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导 凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
临床药学专业技术人员 中医学专业技术人员 药学专业技术人员 医学专业技术人员 中药学专业技术人员
处方前记 处方正文 处方后记 由各医疗机构独立印制 由各医疗机构按规定的格式统一印制
认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 按操作规程调剂处方药品 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查 应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间 药学专业技术人员应当按有关规定报告 其处方调剂权即被取消 应拒绝调剂，并及时告知处方医师，更改或者配发代用药品
药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则 药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作 药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品 对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定 药学专业技术人员调剂配发的基本工作责任是提供合理用药的正确指导
认真审核处方，准确调配药品 药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂 向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 正确书写药袋或粘贴标签，包装 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则 药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作 药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品 对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定
正常调剂 拒绝调剂，将处方退给患者 告知处方医师，并记录在处方调剂问题专用记录表上，上报医务部 记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，上报医务科 告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
应当按照操作规程调剂处方药品 应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 应当对处方用药适宜性进行审核 必须做到“四查十对” 调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章
药学专业技术人员应确认处方的合法性 只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作 药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品 药学专业技术人员可以调剂非经医师处方 药学专业技术人员应当认真检查处方的前记,正文和后记书写是否完整
具有1年以上炮制经验的中药学专业技术人员 具有2年以上炮制经验的中药学专业技术人员 具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员 具有4年以上炮制经验的中药学专业技术人员 具有5年以上炮制经验的中药学专业技术人员
机构名称,门诊或住院病历号,临床诊断,开具日期 患者姓名,性别,年龄 处方前记,处方正文,处方后记 处方编号,科别或病室和床位号,费别 医生签名和（或）加盖专用签章,药品金额以及审核,调配,核对,发药的药学专业技术人员签名
对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 处方用药与临床诊断的相符性 是台有重复给药现象 处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
拒绝调剂，将处方退给患者 正常调剂 告知处方医师，并记录在处方调剂问题专用记录表上，上报医务部 记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，上报医务科 告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查 应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间 药学专业技术人员应当按有关规定报告 其处方调剂权即被取消 应拒绝调剂，并及时告知处方医师，更改或者配发代用药品
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