上市5年以内的药品进行不良反应监测的内容是-X题卡

药物不良反应严重的药品不良反应新的药品不良反应上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品上市5年以上药品

药物不良反应严重的药物不良反应新的药物不良反应上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品上市5年以上的药品

上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重,罕见或新的不良反应上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重,罕见或新的不良反应

主要报告严重的罕见的或新的不良反应属于

药物不良反应严重的药品不良反应新的药品不良反应上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品上市5年以上药品

药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应列为重点监测的品种报告罕见不良反应上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

上市5年以内的药品进行不良反应监测的主要内容是

所有可疑的不良反应新的不良反应严重的不良反应罕见的不良反应只针对毒性作用和过敏反应

上市5年以内的药品进行不良反应监测的内容是

所有可疑的不良反应新的不良反应严重的不良反应罕见的不良反应以上均非

对上市5年以内的药品实行不良反应监测的内容

严重的不良反应罕见的不良反应新的不良反应所有可疑不良反应以上均不包括

对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品ADR监测报告内容是

未曾出现的不良反应药品使用说明书上未收载的不良反应有可能引起的所有可疑不良反应严重的不良反应罕见的不良反应