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人和大肠杆菌在合成胰岛素时,转录和翻译的场所是相同的
DNA连接酶能把两个黏性末端经碱基互补配对后留下的缝隙“缝合”
通过检测,大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌
人和大肠杆菌在合成胰岛素时,用于转录的模板链是相同的
用β-珠蛋白编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体 利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列 用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌 用Ca2+处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中
人和大肠杆菌在合成胰岛素时,转录和翻译的场所是相同的 DNA连接酶把两个黏性末端经碱基互补配对后留下的缝隙“缝合” 通过检测,大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌 人和大肠杆菌在合成胰岛素时,用于转录的模板链是相同的
用编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建表达载体
利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列
用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌
用C.a2+处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中
实线代表的DNA链被15N标记 能证明DNA的复制为半保留复制 该实验应用了同位素标记法 子二代大肠杆菌细胞中的DNA均被15N标记
抗棉铃虫的抗性基因来自大肠杆菌 限制酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 质粒上的抗生素抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞
从小鼠DNA分子上克隆出β﹣珠蛋白基因的编码序列 用编码序列加调控序列、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体 用Ca2+处理大肠杆菌后,将基因表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中 用含有四环素的培养基筛选出已经导入β﹣珠蛋白编码序列的大肠杆菌
大肠杆菌的遗传物质是DNA,存在于细胞核中 大肠杆菌分解葡萄糖的酶是组成酶,分解乳糖的酶是诱导酶 从该培养基的成分推测大肠杆菌的同化作用类型为自养型 大肠杆菌的细胞出现多种形态甚至畸形是在稳定期