主要作用于远曲小管及集合管可于醛固酮受体的利尿药是-X题卡

作用于远曲小管远端和集合管属于醛固酮受体阻断剂的利尿药是

螺内酯阿米洛利吲达帕胺乙酰唑胺呋塞米

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

氨苯蝶啶有以下作用但除外

作用于远曲小管曲部和集合管留钾利尿作用抑制远端小管曲部和集合管对钾的分泌抑制钠的再吸收，使管腔负电位减少钾分泌减少是由于钠再吸收减少所致不具有拮抗醛固酮作用的保钾利尿药

氨苯蝶啶有以下作用但除外

作用于远曲小管曲部和集合管留钾利尿作用抑制远端小管曲部和集合管对钾的分泌抑制钠的再吸收，使管腔负电位减少钾分泌减少是由于钠再吸收减少所致不具有拮抗醛固酮作用的保钾利尿药

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

主要作用于远曲小管及集合管可于醛固酮受体的利尿药是

布美他尼氢氯噻嗪螺内醋甘露醇乙酰唑胺

为什么影响髓袢升支粗段的利尿药作用最强而影响远曲小管及集合管重吸收的利尿药作用不强

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

下列对利尿药作用部位的叙述不正确的是

氨苯蝶啶主要作用于远曲小管末端和集合管乙酰唑胺主要作用于近曲小管呋塞米主要作用于髓袢升支粗段噻嗪类主要作用于远曲小管和集合管阿米洛利主要作用于远曲小管末端和集合管

下列对利尿药作用部位的叙述不正确的是

氨苯蝶啶主要作用于远曲小管末端和集合管乙酰唑胺主要作用于近曲小管呋塞米主要作用与髓袢升支粗段噻嗪类主要作用于远曲小管末端和集合管阿米洛利主要作用于远曲小管末端和集合管

属于留钾利尿药在远曲小管和集合管的细胞胞浆中竞争醛固酮受体而产生拮抗醛固酮的作用的药物是

呋塞米吲达帕胺螺内酯阿米洛利甘露醇

呋塞米的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

作用于远曲小管和集合管的利尿药是

氨苯蝶啶吲达帕胺呋塞米氢氯噻嗪氯噻酮

主要作用于远曲小管及集合管，可于醛固酮受体的利尿药是（）

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