Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）。

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运动能力发育延迟 Gower征翼状肩胛跨阈步态

Duchenne型肌营养不良症 Becker假肥大型肌营养不良症面肩肱型肌营养不良症肢带型肌营养不良症远端型肌营养不良症

Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见肌无力和肌萎缩多为对称性 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"

Becker假肥大型肌营养不良症面肩肱型肌营养不良症 Duchenne型肌营养不良症肢带型肌营养不良症远端型肌营养不良症

男性，多在12岁以后发病鸭步 Gower征阳性腓肠肌假性肥大翼状肩胛

发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DM晚血肌酸激酶升高不显著病程长，一般可以达25年以上通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好临床较DMD常见

Duchenne型肌营养不良症 Becker假肥大型肌营养不良症面肩肱型肌营养不良症肢带型肌营养不良症眼咽型肌营养不良症

血肌酸激酶升高显著病程长，一般可以达25年以上发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好临床较DMD常见

性连锁隐性遗传腓肠肌肥大近端肢体无力血清CK增高 EMG和肌肉病理呈肌病表现

男性，多在12岁以后发病鸭步 Gower征阳性腓肠肌假性肥大翼状肩胛

Duchenne型肌营养不良症 Becker假肥大型肌营养不良症面肩肱型肌营养不良症肢带型肌营养不良症眼咽型肌营养不良症

血肌酸激酶可增高病程长，一般可以达25年以上发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好临床较DMD常见