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Duchenne型肌营养不良症 Becker假肥大型肌营养不良症 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 眼咽型肌营养不良症
Duchenne型肌营养不良症 Becker假肥大型肌营养不良症 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 远端型肌营养不良症
DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
性连锁隐性遗传 腓肠肌肥大 近端肢体无力 血清CK增高 EMG和肌肉病理呈肌病表现
Becker假肥大型肌营养不良症 面肩肱型肌营养不良症 Duchenne型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 远端型肌营养不良症
DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
DMD为X连锁隐性遗传 BMD为X连锁隐性遗传 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
Duchenne型肌营养不良症 Becker假肥大型肌营养不良症 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 眼咽型肌营养不良症
DMD 面肩肱型肌营养不良症 BMD 肢带型肌营养不良症 眼咽型肌营养不良症
血肌酸激酶升高显著 病程长，一般可以达25年以上 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 临床较DMD常见
BMD 面肩肱型肌营养不良症 DMD 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
性连锁隐性遗传 腓肠肌肥大 近端肢体无力 血清CK增高 EMG和肌肉病理呈肌病表现
血肌酸激酶可增高 病程长，一般可以达25年以上 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 临床较DMD常见
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