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血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
血友病A 血管性血友病 单纯性紫癜 血小板无力症 XⅢ缺乏症
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病C 血友病A 遗传性血管性血友病 血友病B 获得性血管性血友病
再生障碍性贫血 血友病A 血友病B 白血病 血管性血友病
血友病A 血管性血友病 单纯性紫癜 血小板无力症 XI3缺乏症
血小板减少性紫癜 过敏性紫癜 血友病甲 血友病乙 以上都是
严重纤维蛋白减少症 血管性血友病 甲、乙型血友病 阻塞性黄疸 严重肝损害
血管性紫癜 血管性血友病 血友病B 血小板无力症 因子Ⅻ缺乏症
再生障碍性贫血 血友病A 血友病B 白血病 血管性血友病
血小板减少症 血小板无力症 骨髓增生性疾病 血友病 血管性血友病
血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病B 血友病A 血友病C 血友病B和血友病C 血友病A和血友病C
严重纤维蛋白减少症 血管性血友病 甲，乙型血友病 阻塞性黄疸 严重肝损害
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