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临床上脊髓空洞症最常合并的畸形为()

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室管膜瘤合并环枕融合畸形   星形细胞瘤合并环枕融合畸形   ChiariⅠ型畸形合并环枕融合畸形、脊髓空洞症   ChiariⅡ型畸形合并环枕融合畸形、脊髓空洞症   脊髓空洞症合并环枕融合畸形     
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
室管膜瘤合并环枕融合畸形  星形细胞瘤合并环枕融合畸形  ChiariⅠ型畸形合并环枕融合畸形、脊髓空洞症  ChiariⅡ型畸形合并环枕融合畸形、脊髓空洞症  脊髓空洞症合并环枕融合畸形  
合并脊髓空洞症  合并脑积水  合并小脑萎缩  合并其他颅颈交界区畸形  合并脑干下移  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  发病年龄通常在20~30岁  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
串珠样改变  合并小脑畸形  病变强化  TWI高信号  TWI低信号  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其它畸形  
小脑扁桃体下疝畸形  颅底陷入  颈椎分节不全  寰枕融合  扁平颅底  
发病年龄通常在20~30岁  起病进展缓慢  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  延髓空洞症常单独出现  常合并脊髓其他畸形  
系脑后的发育畸形  小脑扁桃体变尖,下疝于枕骨大孔平面以下3mm为可疑,5mm或以上为确诊  可合并脊髓空洞症和幕上脑积水  多合并脂肪瘤  MRI为首选检查方法  
串珠样改变。  合并小脑畸形。  病变强化。  T2WI高信号。  T1WI低信号。  
串珠样改变  合并小脑畸形  病变强化  T2WI高信号  T1WI低信号  

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