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阿尔茨海默(Alzheime病 脊肌萎缩症 肝豆状核变性 运动神经元病 多系统萎缩
原发性侧索硬化 进行性延髓麻痹 遗传性共济失调 进行性脊肌萎缩症 肌萎缩侧索硬化
阿尔茨海默(Alzheime病 脊肌萎缩症 肝豆状核变性 运动神经元病 多系统萎缩
肌萎缩侧索硬化 进行性脊肌萎缩 原发性侧索硬化 进行性延髓麻痹 脊肌萎缩症
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
阿尔茨海默(Alzheimer)病 脊肌萎缩症 肝豆状核变性 运动神经元病 多系统萎缩
肌萎缩性侧索硬化 进行性脊肌萎缩 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化 脊肌萎缩症
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
肌萎缩性侧索硬化 进行性脊肌萎缩 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化 脊肌萎缩症
肌萎缩性侧索硬化 进行性脊肌萎缩 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化 脊肌萎缩症
阿尔茨海默(Alzheimer)病 脊肌萎缩症 肝豆状核变性 运动神经元病 多系统萎缩
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
肌萎缩侧索硬化 进行性脊肌萎缩 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化 脊肌萎缩症
肌萎缩性侧索硬化 脊肌萎缩症 进行性延髓麻痹 进行性脊肌萎缩 原发性侧索硬化
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