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Lambert-Eaton肌无力综合征常合并()
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神经内科(医学高级)《神经-肌接头与肌肉疾病》真题及答案
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下列哪项不属于肺癌的肺外症状
肌无力综合征
类癌综合征
Horner综合征
肺性骨关节病
类Cushing综合征
肌无力综合征
肺癌综合征包含以下哪项
关节疼痛
杵状指
肌无力综合征
上腔静脉综合征
Pancoast综合征
肌无力综合征Lambert-Eatonsyndrome
重症肌无力及肌无力综合征应如何鉴别
不属于神经副癌综合征的是
肌无力综合征
边缘性脑炎
异位ACTH库欣综合征
亚急性小脑变性
僵人综合征
下列不是肺癌副癌综合征的是
重症肌无力
库欣综合征
男性乳房发育
上腔静脉综合征
类癌综合征
以下哪种肺癌副癌综合征的说法是错误的
重症肌无力
库欣综合征
中叶综合征
感觉性神经病
类癌综合征
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腓骨肌萎缩症CMT与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力肌萎缩逐渐向上发展其鉴别需依据下列哪项检查
临床出现慢眼活动腱反射减弱或痴呆通常提示是SCA亚型的哪一型
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA亚型是
下列不属于脑瘫病因的是
腓骨肌萎缩症的发病年龄为
患儿男1岁2个月运动发育落后半年生后5分钟Apgar评分5分家族史阴性查体智力正常双上肢活动正常双下肢肌张力增高腱反射亢进踝阵挛阳性CT检查脑室周围白质软化本病最可能的诊断为
女性18岁6岁起口鼻周围出现多数丘疹逐渐增多7岁起家长发现患者智力较差生活能自理上学考试常不及格8岁起阵发性癫大发作每年5~8次检查口鼻三角区有呈蝶形分布的多个粉红色丘疹质地坚硬按之不褪色神经系统检查未见异常最可能的诊断是
线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性一般诊断标准为
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段首发症状为双下肢共济失调其遗传的方式为
某女46岁颈项部疼痛1年双上肢麻木无力8个月查体有颈部运动受限腱反射减弱颅颈侧位片示枢椎齿状突超过腭枕线3.5mm本病最可能诊断为
线粒体肌病的最主要的临床特征是
神经系统遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量结构或功能上发生改变是发育的个体出现神经系统缺陷此种疾病的发病年龄在
关于Little病错误的有
以下高度提示脑性瘫痪的情况中不包括
下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征
腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩神经活检时周围神经改变主要表现为
患儿男性10个月发现头围增大6个月查体精神委靡不能独坐头围48cm前囟3cm×3cm颅缝裂开叩诊有破壶音可见落日征CT检查发现脑室扩大本病的诊断为
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型其遗传方式多为
下列关于结节性硬化症的说明都是正确的除去
皮肤牛奶咖啡色斑最常见于
呈母系遗传方式的是
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调其病理改变主要为
患儿男性10个月发现头围增大6个月查体精神委靡不能独坐头围48cm前囟3cm×3cm颅缝裂开叩诊有破壶音可见落日征CT检查发现脑室扩大本病常见的病因为
下列哪种疾病是老年期起病
采用选择性脊神经后根切断术治疗脑瘫主要适用于
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型中国以那种最常见
头颅X线片表现为与脑回一致的双轨状钙化见于
近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序弄清了致病基因的突变为
由核黄疸造成的脑性瘫痪常表现为
大脑皮质双轨状钙化见于
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