对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关13号染色体长臂缺失13q-患者多-X题卡

大多数为遗传性遗传性患儿为Rb基因突变，突变基因位于13号染色体长臂1区4带患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象典型的B超改变为“钙斑” 晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移

22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

插入转导易位基因扩增杂合性丢失

Rb突变删除了增强子序列 Kb为抑癌基因 Rb突变删除了启动序列 Rb为癌基因 Rb突变总是涉及染色体异常

2号染色体长臂缺失 2号染色体长臂三体 22号染色体长臂缺失 22号染色体短臂缺失 X染色体异常

定位不清基因定位有待研究它是单基因遗传病常染色体显性遗传型至少有两个定位基因基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体短臂性连锁遗传是位于X染色体长臂基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

22 号染色体长臂易位至 9 号染色体长臂 17 号染色体长臂易位至 15 号染色体长臂 21 号染色体三体 5 号染色体短臂丢失

第2号染色体短臂第15号染色体短臂第9号染色体长臂第6号染色体长臂第6号染色体短臂

定位不清基因定位有待研究它是单基因遗传病常染色体显性遗传型至少有两个定位基因基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体短臂性连锁遗传是位于X染色体长臂基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失(13q-)患者多为双眼肿瘤；与之对比，常见的成视网膜细胞瘤是单侧的，下面哪一说法最能解释这一现象