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常染色体隐性遗传 多基因遗传病 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传 染色体畸变遗传病
患者常染色体缺少正常基因 体细胞中缺少一种酶 体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 缺少正常基因
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病
是一种常染色体显性遗传病 可能是一种常染色体隐性遗传病 可能与APP基因有关 可能与PS基因有关 可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关
染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 线粒体遗传病 常染色体显性遗传病
位于X染色体上的显性基因 位于Y染色体上的隐性基因 位于常染色体上的显性基因 位于常染色体上的隐性基因
在人群中随机抽样调查遗传病发病率,可推算出该遗传病在人群中的发病率 用限制酶处理Ⅲ11染色体的DNA分子,很可能获得致病基因 II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因 IV3带有来自II 4的第九号染色体的可能性是100%
a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是（ ） 
①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为XaXa的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①② ①③ ②③ ①②③
人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道 苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病 酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病 酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
是一种常染色体显性遗传病 可能是一种常染色体隐性遗传病 可能与APP基因有关 可能与PS1基因有关 PS1基因及PS2基因均有关
肯定是隐性遗传病 肯定是显性遗传病 该遗传病的有关基因可能是X.染色体上的隐性基因 致病基因不可能位于Y.染色体上
常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病
是一种性染色体隐性遗传病 是一种常染色体隐性遗传病 与APP基因有关 与PS1基因PS2基因有关 可能与APP、PS1及PS2等基因均有关
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