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用化学方法把DNA和蛋白质分开 用32P和35S分别标记T2噬菌体和大肠杆菌 用32P和35S同时标记T2噬菌体 用标记过的大肠杆菌去培养T2噬菌体
T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上
一定有35S，可能有32P 只有35S 一定有32P，可能有35S 只有32P
思路：把DNA和蛋白质区分开，直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用 方法：用DNA中含32P或蛋白质中含35S的T2噬菌体，分别感染未标记的细菌 结果：子噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，不能检测到35S标记的蛋白质 结论：亲、子代噬菌体间具有连续性的物质只有DNA，DNA是主要的遗传物质
选用35S.和32P.分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，是因为噬菌体仅蛋白质分子中含有S.，P.几乎都存在于DNA分子中 用35S.和32P.的人工培养基培养T2噬菌体，然后，用35S.和32P.标记的T2噬菌体分别感染末被标记的大肠杆菌 用32P.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验中保温时间不能太短也不能太长，否则上清液的放射性都会较高 用35S.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验中沉淀物的放射性较高的原因可能搅拌离心不充分
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
分别用含35S和32P 的培养基培养大肠杆菌，再分别用含35S和含32P的大肠杆菌培养T2噬菌体 分别将35S和32P注入鸡胚，再用T2噬菌体感染鸡胚 分别用35S和32P的人工培养基培养T2噬菌体 分别用35S和32P的动物血清培养T2噬菌体
③① ①② 
①④ ②①
化学成分只有蛋白质和DNA 是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 T2噬菌体侵染细菌的实验可证明DNA是遗传物质 用含32P或35S的培养基可直接用来制备含32P或35S标记的T2噬菌体
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
用14C.和3H标记的噬菌体去浸染细菌 用18O和15N标记的噬菌体去浸染细菌 用32P和35S同时标记的一组噬菌体去浸染细菌 用32P和35S分别标记的两组噬菌体分别去浸染细菌
外壳内有35S和32S，核心内只含有32P 外壳内只有32S，核心内只含有32P 外壳内有35S和32S，核心内含有32P和31P 外壳内只有32S，核心内含有32P和31P
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