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医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()
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初级药师《医院药事管理》真题及答案
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根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂收回记录的内容包括
收回部门
数量
批号
规格
处理意见
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的
《药品生产许可证》
《药品经营许可证》
《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
《医疗机构制剂许可证》
《医疗机构执业许可证》
根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
领用部门
配制日期
制剂名称
批号
数量
根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
数量
收回部门
制剂名称
领用部门
规格
根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录和收回记录的均包括的内容有
制剂名称
批号
规格
数量
制剂批准文号
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
《药品生产许可证》
《GMP认证证书》
《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
《医疗机构制剂许可证》
《医疗机构执业许可证》
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医疗机构药事管理暂行规定规定医疗机构药事管理委员会的职责是
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制定麻醉药品和精神药品管理条例的目的不包括
下列对UDD说法不正确的是
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下列哪句话是不正确的
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是
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下列四查十对说法不对的是
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关于麻醉药品和精神药品的定价下列说法不正确的是
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请药品生产质量管理规范认证范畴的是
当药品监督管理部门卫生主管部门发现生产经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时以下哪些做法是不正确的
下列哪条不属于麻醉药品和精神药品管理条例第六十七条中关于定点生产企业的规定定点生产企业如有下列情形由药品监督管理部门责令限期改正给予警告并没收违法所得和违法销售的药品逾期不改正的责令停产并处5万元以上10万元以下的罚款情节严重的取消其定点生产资格
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医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的法定凭证其内容包括
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开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是
下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种
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