医疗卫生机构发现群体不良反应

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在30日内报告在15日内报告在3日内报告立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

医疗卫生机构药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构药品生产企业药品经营企业药品生产企业,药品经营企业

及时报告药品不良反应直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应按规定报告所发现的药品不良反应

应在30日内报告应在15日内报告应在5日内报告应在3日内报告应立即报告

药品经营企业药品生产企业、药品经营企业医疗卫生机构药品经营企业和医疗卫生机构药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

医疗卫生机构药品生产企业、药品经营企业药品经营企业、医疗卫生机构药品生产企业、医疗卫生机构药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构药品生产企业药品经营企业药品生产企业医疗卫生机构

发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告发现或者获知死亡病例须立即报告发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

在30日内报告在15日内报告在3日内报告立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应详细记录,调查医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应详细分析,评价,处理写《药品不良反应/事件报告表》

应30日内报告应15日内报告应5日内报告应3日内报告应立即报告(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产,经营企业和医疗卫生机构

药品生产企业药品经营企业药品生产企业,药品经营企业和医疗卫生机构药品生产企业,药品经营企业医疗卫生机构

药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构药品生产企业、药品经营企业药品经营企业、医疗卫生机构药品生产企业、医疗卫生机构医疗卫生机构

于发现之日起15日内报告应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告于发现之日起1个月内报告及时报告每季度集中报告

在30日内报告在15日内报告在3日内报告立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

已被撤销批准证明文件的药品对已确认发生严重不良反应的药品发现不良反应的药品发现新的不良反应的药品对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

应在30日内报告应在15日内报告应在5日内报告应在3日内报告应立即报告

药品经营企业药品生产企业、药品经营企业医疗卫生机构药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构药品生产企业