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口服基本不吸收的抗阿米巴药物是()

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可避免肝脏首过效应  多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型  不可避免肝脏首过效应  某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高  鼻粘膜给药不能发挥全身作用  避免药物在消化道被代谢失去活性  
口服胃肠道不吸收  为浓度依赖性抗菌药物  肾皮质内药物浓度高于血药浓度  不能进入内耳外淋巴液  在体内不被代谢,主要经肾排出  
阿莫西林  苯唑西林  替卡西林  非奈西林  氨苄西林  
给与促进吸收的药物,如沃丽汀  试采用光学助视器  出血不吸收可考虑玻切手术  长期口服维生素E  
易被酸碱破坏者  易被消化酶分解者  口服不吸收者  对肠胃有刺激者  A、B和D  
惰性黏合剂、 稀释剂等辅料干扰吸收  在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统  避免了溶出过程  直肠给药剂型中的基质有利于药物的释放  口服药物不吸收  
叶绿素含量高于类胡萝卜素,叶绿素主要吸收绿光  叶绿素含量高于类胡萝卜素,叶绿素反射绿光  叶片中只含有叶绿素,叶绿素主要吸收绿光  叶片中只含有叶绿素,叶绿素基本不吸收绿光  
毒副作用强的药物  安全范围窄的药物  治疗指数低的药物  口服、胃肠不吸收的药物  具有非线性药动学特征的药物  
首关消除明显  口服刺激性大  口服不吸收  口服易被胃酸破坏  口服易被肠道破坏  
皮肤溃疡  介质pH值  药物的脂溶性  加入透皮吸收促进剂  皮肤的渗透性  药物的稳定性  
依那普利  硝普钠  吡那地尔  卡托普利  尼群地平  
不易吸收  易被消化酶破坏  药物分子量大  有变态反应  对消化道刺激性大  诱发胃溃疡  
乳果糖  普芦卡必利  多库酯钠  口服补液盐  静脉补液盐  

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