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总体中观察单位变异程度的大小 抽样容许误差的大小 检验效能和1类错误的概率的大小 抽样方法。估计样本含量的目的是在保证一定精度和检验效能的前提下，确定最少的观察单位数 总体均数
单侧检验优于双侧检验 采用配对t检验还是成组t检验是由实验设计方法决定的 检验结果若P值大于0.05，则接受Ho犯错误的可能性很小 用"检验进行两样本总体均数比较时，要求方差齐性 以上均不正确
单侧检验优于双侧检验 采用配对t检验还是成组t检验是由实验设计方法决定的 检验结果若P值大于0.05，则接受H0犯错误的可能性很小 用U检验进行两样本总体均数比较时，要求方差齐性 以上均不正确
重新采血复查 取血量20μl改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
正常男性周围血红细胞数(4.0～5.0)×1012/L 正常人周围血白细胞数(4～10)×109/L 正常女性红细胞沉降率＜20mm/h 正常人周围血小板数(100～300)×1012/L 正常成年人周围血网织红细胞0.5%～1.5%
重新采血复查 取血量20μl改为40μ1 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断
正常男性周围血红细胞数4.0～5.0×1012／L（400～550万／立方mm） 正常人周围血白细胞数4～10×109／L 正常人红细胞沉降率<20mm／1h 正常人骨髓有核细胞增生极度活跃，成熟红细胞与有核细胞之比为1：1，粒细胞为5：1 正常成年人周围血网织红细胞0.5～1.5％
单侧检验优于双侧检验 采用配对 t 检验还是成组 t检验由实验设计方法决定 检验结果若 P 值大于 0.05，则接受 H0 犯错误的可能性很小 两样本均数比较时，不要求方差齐性 由于配对 t检验的效率高于成组 t 检验，因此最好都用配对 t 检验
资料应具备可比性 下结论切忌绝对化 根据资料选择适宜的检验方法 分母不宜过小 资料应服从正态分布
计算统计量 确定Ｐ值 建立无效假设，确定检验水准α 判断结果 对两均数差别的描述
单侧检验优于双侧检验 采用配对t检验还是成组t检验是由实验设计方法决定的 检验结果若P值大于0.05，则接受H
犯错误的可能性很小 用u检验进行两样本总体均数比较时，要求方差齐性 以上均不正确
单侧检验优于双侧检验 采用配对 t 检验还是成组 t 检验是由实验设计方法决定的 检验结果若 P 值大于 0.05 ，则接受 H0 犯错误的可能性很小 用 u 检验进行两样本总体均数比较时，要求方差齐性
重新采血复查 取血量20μl改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
总体中观察单位变异程度的大小 抽样容许误差的大小 检验效能和l类错误的概率的大小 抽样方法。估计样本含量的目的是在保证一定精度和检验效能的前提下，确定最少的观察单位数 总体均数
第Ⅰ类错误小于5% H成立的可能性小于5% 第Ⅱ类错误小于5% H成立的可能性大于95% 检验出差别的把握度大于95%
重新采血复查 取血量20μl改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
重新采血复查 取血量20μl改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
重新采血复查 取血量20μl改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
重新采血复查 取血量20μ1改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
重新采血复查 取血量20μl改为40μl 可数8个大方格白细胞数结果乘2 结合分类涂片细胞分布综合判断 以上都是错误的
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