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实验中常用MgCl2处理后建立感受态 处于感受态时,载体细胞壁和膜的通透性增加 感受态时线状DNA比环状DNA转化效率高 选用的细菌处于稳定期为实验成功的关键 本法操作要求在常温下进行操作
处于感受态时,载体细胞壁和膜的通透性增加 感受态时线状DNA比环状DNA转化效率高 实验中常用MgCl处理后建立感受态 选用的细菌处于稳定期为实验成功的关键 本法操作要求在常温下进行操作
示教直接用语言描述 必须通过模拟人示教 培训老师应认真演示操作步骤 必须通过真人示教
图①:配制0.2 mol·L-1的NaOH 溶液 图②:除去NaCl溶液中的KNO3杂质 图③:用CCl4萃取碘水中的碘后的分液操作 图④:蒸馏工业酒精获取无水酒精
给盛有液体的烧瓶加热时,需要加碎瓷片或沸石 分液操作时,下层液体从分液漏斗下口放出后再将上层液体从下口放出到另一烧杯中 用容量瓶配制溶液,定容时加水超过了刻度线,必须进行重新配制 蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏__支管口处
绿叶色素的分离实验中,滤纸条上叶黄素扩散速度最快 用健那绿处理小麦根尖后在高倍镜下可见蓝绿色线粒体和绿色叶绿体 观察DNA和RNA在细胞中分布的实验,用甲基绿和吡罗红混合染液对细胞染色 用小麦根尖观察有丝分裂的操作步骤依次是解离、染色、漂洗、制片
过滤操作中,玻璃棒与三层滤纸 过滤操作中,漏斗下端管口与烧杯内壁 分液操作中,分液漏斗下端管口与烧杯内壁 用胶头滴管向试管滴加液体时,滴管尖端与试管内壁
实验中常用MgCl2处理后建立感受态 处于感受态时,载体细胞壁和膜的通透性增加 感受态时线状DNA比环状DNA转化效率高 选用的细菌处于稳定期为实验成功的关键 本法操作要求在常温下进行操作
实验室用图1装置制备Cl2 加热后图2中溶液颜色恢复红色 用图3装置配制150 mL稀盐酸 实验室用图4装置制取少量蒸馏水