下面是关于制备注射剂的有关问题指出哪些是错误的-X题卡

可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂可作为配制口服制剂的溶剂可作为配制外用制剂的溶剂可作为配制注射剂的溶剂√

制备过程复杂中药注射剂易产生刺激中药注射剂的澄明度易出现问题不溶于水的药物不能制成注射剂可以制成乳剂型注射剂

配制注射液用的水可以是蒸馏水市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1％～0.3％的针剂用活性炭处理药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液-板框压滤机-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜-药液灌封微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。安放时，反面朝向约液入口,有利于防止膜的堵塞

不应加入抑菌剂的注射剂是

滤过除菌制备的注射剂采用低温灭菌的注射剂多剂量装的注射剂无菌操作法制备的注射剂椎管注射剂

注射用水是制备注射剂最常用的溶剂中国药典规定注射用水应于制备后内使用

12h 20h 36h 48h

有关注射用水描述正确的是

应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 pH为5.0~7.0，且不含热原的重蒸馏水为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水制备后12小时内用完蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌

关于注射剂的描述错误的是

制备过程复杂中药注射剂易产生刺激中药注射剂的澄明度易出现问题不溶于水的药物不能制成注射剂

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物采用哪种方法制备注射剂

采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品无菌操作制备的溶液型注射剂低温灭菌制备的溶液型注射剂

关于生物技术药物制剂制备工艺的描述错误的是

蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面

下面是关于制备注射剂的有关问题指出哪些是错误的

配制注射液用的水可以是蒸馏水市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0．1%～0．3%的针剂用活性炭处理药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封微孔滤膜安放前应在70 ℃注射用水中浸渍12小时以上。安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞

有关注射用水描述正确的是

应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水制备后12小时内用完蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌

不可加抑菌剂的注射剂是

多剂量容器的注射剂滤过灭菌制备的注射剂脊椎腔注射的注射剂无菌操作法制备的注射剂低温间歇灭菌的注射剂

关于下列叙述不正确的是

多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂

关于下列叙述不正确的是

多剂量容器的注射剂需要加入抑菌剂低温灭菌的注射剂需要加入抑菌剂供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂用无菌操作法制备注射用水需加抑菌剂脊内注射需加入抑菌剂

关于中药注射剂叙述错误的是

中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml基础上，要求所测定有效部位的含量静脉用应不低于总固体量的85% 中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查

关于纯化水的说法错误的是

可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂可作为配制口服制剂的溶剂可作为配制外用的溶剂可作为配制注射剂的溶剂