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胺碘酮的药理作用是()

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加快心房的传导  降低自律性  阻滞K+通道  延长动作电位时程和有效不应期  阻断β受体  
提高心室致颤阈值,减少心室纤颤作用  具有钙拮抗、直接细胞膜效应(膜稳定)  交感神经阻滞作用  心率加快  
增加心肌耗氧量  明显延长心肌不应期  增加心肌自律性  加快心肌传导  收缩冠状动脉  
胺碘酮  普萘洛尔  美西律  维拉帕米  普鲁卡因胺  
美西律  胺碘酮  普萘洛尔  维拉帕米  普鲁卡因胺  
西咪替丁  格列齐特  胺碘酮  吲达帕胺  吲哚美辛  
阻滞K+通道  阻滞Na+通道  阻滞Ca2+通道  阻断M受体  阻断β受体  
降低窦房结的自律性  明显延长APD和ERP  有翻转使用依赖性  拮抗α受体  扩张冠状动脉  
维拉帕米  普鲁卡因  奎尼丁  胺碘酮  普罗帕酮  
奎尼丁  氟卡尼  胺碘酮  普鲁卡因胺  利多卡因  
维拉帕米  普鲁卡因  奎尼丁  胺碘酮  普罗帕酮  
延长APD,阻滞Na内流  缩短APD,阻滞Na内流  延长ERP,促进K外流  缩短APD,阻断β受体  缩短ERP,阻断α受体  

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