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女性多于男性 是FMR1基因40~60次的中间突变导致 多在20~50岁发病，表现意向性或动作性震颤，步态或肢体共济失调，很少伴认知衰退 可表现为帕金森综合征,自主神经障碍（尿失禁,阳痿等）和多发性周围神经病 脆性X综合征导致FMR1的RNA获得了一种毒性功能，而FXTAS导致FMR1功能丧失
小脑性共济失调 帕金森综合征 锥体束征 肌肉萎缩 眼球震颤
假肥大型肌营养不良 Kearns-Sayre综合征 共济失调毛细血管扩张症 脊髓小脑性共济失调 Friedreich共济失调
为常染色体隐性遗传病 小脑共济失调和毛细血管扩张为其特点 可有卵巢发育不全 易患恶性肿瘤 可见血清癌胚蛋白持续性增高
Weber综合征 小脑性共济失调 震颤麻痹 舞蹈症 三偏综合征
平衡失调综合征 共济失调综合征 持续性的幻觉、妄想综合征 扑翼样震颤 手足徐动症
Wernicke脑病 Korsakoff综合征 周围神经病 单纯戒断综合征 酒精性幻觉
眩晕，呕吐，眼球震颤 饮水呛咳，吞咽困难 病变对侧小脑性共济失调 是脑干梗死最常见类型 对侧Horner征
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