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一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体一定患遗传病 不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为
人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
人类遗传病都是由基因突变引起的 调查遗传病的发病率应在患者家族中进行 遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义 人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义
成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病 一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病 研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验来诊断
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病
苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族进行研究统计计算出发病率
一个家族中仅一代人出现的疾病不是遗传病，几代人出现的疾病就是遗传病 出生前就具有的疾病一定是遗传病，出生后才具有的的疾病不是遗传病 遗传病是由遗传物质的改变引起的 单基因遗传病是由一个致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率
苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率
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