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毒性药品的验收、收货必须由()

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必须存放在设有安全设施的单独仓间内或专柜加锁,并专人保管  验收、收货、发货,均应由双人复核并共同在单据上签名盖章  建立收支账目,定期盘点,做到账物相符  严禁与其他药品混杂  制备含毒性中药的生产记录,保存2年  
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验  每次配料必须由2人以上复核  
医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买  毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字  毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字  建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符  外观检查验收,可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装  
检查检验报告书和产品合格证  仔细对外观检查验收  拆开内包装仔细检查核对药品  双人验收,并共同在收货单据上签字  建立毒性药品收支账目  
进货检查验收  出货检查验收  发货检查验收  收货检查验收  入库检查验收  
麻醉药品  精神药品  毒性药品  放射性药品  戒毒药品  
检查检验报告书和产品合格证  仔细对外观检查验收  拆开内包装仔细检查核对药品  双人验收,并共同在收货单据上签字  建立毒性药品收支账目  
西药毒性药品不仅指原料药,也包括制剂  毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收  医疗用毒性药品分西药和中药两大类  毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管  毒性药品的验收,收获,均应由两人进行并共同在单据上签字  
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验  每次配料必须由2人以上复核  
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产  生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准  每次生产医疗用毒性药品需要在药检人员的监督下配料,投料必须由2人以上复核  
必须存放在设有安全设施的单独仓间内或专柜加锁,并专  验收、收货、发货,均应由双人复核并共同在单据上签名  建立收支账目,定期盘点,做到账物相符  制备含毒性中药的生产纪录,保存2年  
进货检查验收  出货检查验收  发货检查验收  收货检查验收  入库检查验收  
西药毒性药品不仅指原料药.也包括制剂  毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收  医疗用毒性药品分西药和中药两大类  毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管  毒性药品的验收,收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字  

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