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感觉正常 四肢肌肉以远端无力为主 常于饱食后发病 妊娠患者重症肌无力症状常有减轻 患者常出现肌肉的压痛
免疫调节型重症肌无力 新生儿一过性肌无力 遗传型重症肌无力 少年型重症肌无力 青壮年型重症肌无力
发病急 首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力 肢体活动障碍呈现完全性瘫痪 有重症肌无力危象 死亡率高
表现为部分或全身的骨骼肌病态疲劳 腾喜龙试验阳性 肌无力症状有波动性 抗胆碱酯酶药物腾喜龙是治疗重症肌无力的药物之一 它是一种神经-肌肉连接处传递功能障碍的自身免疫性疾病
有严重的肌无力，肌力<2级 有延髓肌无力、吞咽困难、进食呛咳 患者急骤发生严重的呼吸肌和延髓肌无力，不能维持正常的换气功能 对抗胆碱酯酶的药物无反应 短时间内肌无力进行性加重
肾上腺皮质激素只适用于全身型和脑干型的治疗 泼尼松疗程一般3～6个月 最主要的治疗为应用抗胆碱酯酶类药物 血浆置换可用于难治型重症肌无力 丙种球蛋白对于重症肌无力治疗无效
多位于前上纵隔 男女发病率相近 恶性胸腺瘤多伴有重症肌无力 恶性胸腺瘤病人术后应予放疗 重症肌无力病人多伴有胸腺瘤或胸腺异常增生
重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义 重症肌无力病人合并有胸腺瘤的几率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的病人常规都应该行胸部CT或MRI检查以了-解是否合并胸腺瘤 胸腺瘤病人重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 多数重症肌无力病人都合并有胸腺瘤
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
患儿的母亲肯定是一位重症肌无力的患者 母亲和患儿的血清中都可以检出AchR-Ab 患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周 患儿的父亲肯定是一位重症肌无力患者 随抗体滴度降低而肌无力症状消失
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
胸腺瘤患者重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常 重症肌无力患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤 重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗必危象
泼尼松疗程一般3~6个月 血浆置换可用于难治型重症肌无力 肾上腺皮质激素只适用于全身型和脑干型的治疗 最主要的治疗为应用抗胆碱酯酶类药物 丙种球蛋白对于重症肌无力治疗无效
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