以下关于标记抗体的酶应具备的特点中错误的是

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待测抗原与定量的标记抗原同有限量的特异性抗体竞争性结合待测抗原与标记抗原免疫化学性质一致待测抗原与标记抗原之和大于特异性抗体随着待测抗原浓度的增加，标记抗原与特异性抗体复合物增加标记抗原与特异性抗体的量保持恒定

待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察所形成的终产物必须稳定

在BRAB和PAP法的基础上改良的生物素标记的第一抗体抗生物素标记的酶生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成抗生物素标记的第一抗体

过碘酸盐氧化法只用于HRP的标记未标记上的游离的抗体与酶标抗体竞争固相上的抗原制备的标记物无需纯化，因为游离的酶或未标记上的抗原或抗体成分在测定过程中被洗掉制备的结合物需要纯化标记物需要鉴定

酶作用于TMB后发生颜色变化封闭是为了抑制固相化抗原或抗体的活性双抗体夹心法可以用来检测未知抗体蛋白酶是其标记酶结合酶标测定仪做定量分析

不用标记第一抗体第一抗体的工作稀释度较高敏感性增强特异性提高应用范围更广

反应后不需分离游离的和结合的标记物常用于半抗原或小分子抗原的测定抗原抗体的反应类型上常用竞争法 EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻，影响了酶与底物结合而造成的 CEDIA中标记在抗原（抗体）上的酶具有酶活性

能与抗体形成牢固的共价键结合不影响抗体与抗原的结合放大的效益高发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位以上都是

有可与抗原、抗体结合的基团标记抗原后，酶活性保持稳定当酶标记抗原与抗体结合后，酶活性可出现激活或抑制酶催化底物反应生成的信号易于测定，重复性好标记抗原后，不影响抗原的免疫活性

酶标记抗体用于抗体检测酶标记抗原用于抗体检测酶标记抗体用于抗原检测酶标记抗体用于抗原检测酶标记抗体用于免疫复合物检测

酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶所形成的终产物必须稳定

酶标记物催化抗原反应，使其结果放大，提高了检测的灵敏度酶只能标记抗体，不能标记抗原酶标记抗体后保留了酶对底物的催化活性酶催化底物显色，伎酶标记免疫反应结果得以放大酶标记抗体后改变抗体的免疫学活性

具有可与抗原、抗体结合的基团标记抗原后，酶活性保持稳定当酶标记原与抗体结合后，酶活性可出现激活或抑制酶催化底物反应一生成的信号易于测定、重复性好标记抗原后，不影响抗原的免疫活性

间接法可以用来检测特异抗体常用标记酶为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶抗原或抗体可以特异性吸附于固相载体上酶与相应底物作用产生颜色不能用作定量分析

属于均相酶免疫测定酶活力的大小与待测抗原含量成反比酶受体和酶供体均不具有酶活性酶供体标记的抗原与抗体结合后不能再与酶受体结合反应模式为竞争法

属于酶免疫测定范畴整个反应无需固相载体参加，完全液态化酶标记抗原或抗体结合稳定酶催化发光剂发出的光稳定，持续时间长最后一步将底物改为发光剂和测定的仪器为光信号检测仪

抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原抗体，保持其免疫活性抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原抗体，保持其酶活性酶标记物与相应抗体或抗原反应后，酶使相应底物产生有色物质通过吸光度测定颜色反应的深浅均与抗原抗体的量成正比