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以下关于克隆酶供体免疫分析的说法中,错误的是

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酶免疫放大技术  异相固相酶免疫技术  克隆酶免疫分析技术  异相液相酶免疫技术  均相酶免疫技术  
沉淀试验  中和反应  凝集试验  酶免疫分析  荧光免疫测定  
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直接化学发光免疫分析、间接化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析  直接化学发光免疫分析、间接化学发光免疫分析、微粒子化学发光免疫分析和电化学发光免疫分析  微粒子化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析  间接化学发光免疫分析、微粒子化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析  化学发光免疫分析、微粒子化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析  
放射免疫分析  荧光偏振免疫分析  克隆酶供体免疫分析  双抗体夹心ELISA  酶放大免疫分析  
抗体的量必须保持恒定  抗体必须有合适的滴度  抗体工作浓度通常以能与50%的标记抗原结合的稀释倍数表示  降低抗体的浓度可提高检测灵敏度,检测的范围变宽  增加抗体浓度会降低检测的灵敏度,适合较高浓度的抗原检测  
酶增强免疫测定技术  ELISA  斑点酶免疫吸附试验  克隆酶供体免疫分析  免疫印迹法  
克隆酶供体免疫分析  酶联免疫荧光分析  酶联免疫化学发光测定  捕获法ELISA  竞争法ELISA  
亲和层析介导的免疫测定法  免疫印迹法  斑点酶免疫吸附试验  克隆酶供体免疫分析  ELISA  
属于均相酶免疫测定  酶活力的大小与待测抗原含量成反比  酶受体和酶供体均不具有酶活性  酶供体标记的抗原与抗体结合后不能再与酶受体结合  反应模式为竞争法  
放射免疫分析  荧光偏振免疫分析  克隆酶供体免疫分析  双抗体夹心ELISA  酶放大免疫分析  
酶增强免疫测定技术  ELISA  斑点酶免疫吸附试验  亲和层析介导的免疫测定法  免疫印迹法  
免疫放射分析  放射免疫分析  酶标记免疫分析  化学发光免疫分析  时间分辨荧光分析  
免疫放射分析  克隆酶供体免疫分析  酶联免疫吸附试验  胶体金免疫层析  酶免疫印迹  
斑点-ELISA  Westernblot  Southernblot  斑点免疫渗滤试验  均相酶免疫分析  

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