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沉淀试验 中和反应 凝集试验 酶免疫分析 荧光免疫测定
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直接化学发光免疫分析、间接化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析 直接化学发光免疫分析、间接化学发光免疫分析、微粒子化学发光免疫分析和电化学发光免疫分析 微粒子化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析 间接化学发光免疫分析、微粒子化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析 化学发光免疫分析、微粒子化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析和化学发光酶免疫分析
放射免疫分析 荧光偏振免疫分析 克隆酶供体免疫分析 双抗体夹心ELISA 酶放大免疫分析
抗体的量必须保持恒定 抗体必须有合适的滴度 抗体工作浓度通常以能与50%的标记抗原结合的稀释倍数表示 降低抗体的浓度可提高检测灵敏度,检测的范围变宽 增加抗体浓度会降低检测的灵敏度,适合较高浓度的抗原检测
酶增强免疫测定技术 ELISA 斑点酶免疫吸附试验 克隆酶供体免疫分析 免疫印迹法
克隆酶供体免疫分析 酶联免疫荧光分析 酶联免疫化学发光测定 捕获法ELISA 竞争法ELISA
亲和层析介导的免疫测定法 免疫印迹法 斑点酶免疫吸附试验 克隆酶供体免疫分析 ELISA
属于均相酶免疫测定 酶活力的大小与待测抗原含量成反比 酶受体和酶供体均不具有酶活性 酶供体标记的抗原与抗体结合后不能再与酶受体结合 反应模式为竞争法
放射免疫分析 荧光偏振免疫分析 克隆酶供体免疫分析 双抗体夹心ELISA 酶放大免疫分析
酶增强免疫测定技术 ELISA 斑点酶免疫吸附试验 亲和层析介导的免疫测定法 免疫印迹法
免疫放射分析 放射免疫分析 酶标记免疫分析 化学发光免疫分析 时间分辨荧光分析
免疫放射分析 克隆酶供体免疫分析 酶联免疫吸附试验 胶体金免疫层析 酶免疫印迹
斑点-ELISA Westernblot Southernblot 斑点免疫渗滤试验 均相酶免疫分析