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β海洋贫血 静止型α海洋贫血 标准型α海洋贫血 血红蛋白BArt胎儿水肿综合征 常染色体显性遗传
疾病发展是一个过程，诊断是在一个短暂的时点进行 病情的发展难以预料 病情与教科书描述总是完全相符 疾病的临床表现具有多样性
β海洋贫血 静止型α海洋贫血 标准型α海洋贫血 血红蛋白BArt胎儿水肿综合征 常染色体显性遗传
疾病分类编码的操作方法基本上可以分为三个步骤 肿瘤的编码操作由于具有两个编码，所以要两次操作 疾病的主导词主要由疾病诊断中的临床表现担任 疾病的病因都可以作为主导词 多数情况下，以临床表现作主导词更方便
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致 β海洋性贫血是常染色体隐性遗传 血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型 本病尚无根治方法 β海洋性贫血最多见于地中海区域
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珠蛋白基因缺失 肽链结构异常 肽链合成速度减慢 肽链数量不平衡 临床表现为贫血、脾大、黄疸
疾病分类编码的操作方法基本上可以分为三个步骤 肿瘤的编码操作由于具有两个编码，所以要两次操作 疾病的病因都可以作为主导词 疾病的主导词主要由疾病诊断中的临床表现担任 多数情况下，以临床表现作主导词更方便
疾病分类编码的操作方法基本上可以分为三个步骤 肿瘤的编码操作由于具有两个编码，所以要两次操作 疾病的主导词主要由疾病诊断中的临床表现担任 疾病的病因都可以作为主导词 多数情况下，以临床表现作主导词更方便
贫血,出血 贫血,休克 出血,休克 感染,发热 贫血,外周血中全血细胞增加
珠蛋白基因缺失 肽链结构异常 肽链合成速度减慢 肽链数量不平衡 临床表现为贫血、脾大、黄疸
交换 2个碱基插入 3个碱基缺失 不分离 单个碱基取代
湘公网安备 43130202000226号