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肝豆状核变性临床特点有()

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谷丙转氨酶相对地低  血胆红素值极高  血铜值极高  急性溶血  急性肾功能不全  
多呈常染色体显性遗传方式  虹膜Lisch结节  以锥体外系征为突出表现  肝(肾)功能异常  血清铜蓝蛋白增高  
遗传性铜代谢缺陷  过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害  血清铜蓝蛋白降低  进行性肌无力  以上都不是  
血铜值极高  谷丙转氨酶相对地低  血胆红素值极高  急性溶血  急性肾功能不全  
遗传性铜代谢缺陷  过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害  血清铜蓝蛋白降低  进行性肌无力  血清非铜蓝蛋白降低  
无症状时尿铜即可增高  肝症状多见于起病年龄较小者  神经症状多见于年龄较大小儿  K-F环在发病早期出现  少数患儿有范可尼综合征症状  
无症状时尿铜即可增高  肝症状多见于起病年龄较小者  神经症状多见于年龄较大小儿  K-F环在发病早期出现  少数患儿有范可尼综合征症状  
无症状时尿铜即可排出  肝症状多见于起病年龄较小者  神经症状多见于年龄较大儿童  K-F环在发病早期出现  少数患儿有范可尼综合征症状  
遗传性铜代谢缺陷  过量的铜积聚于肝,脑,肾和角膜造成损害  血清铜蓝蛋白降低  进行性肌无力  血清非铜蓝蛋白降低  

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