下列关于药检人员职责的叙述错误的是-X题卡

直属医院领导药学专业技术人员药检室必须有完整的检验卡对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备

药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作药检室应配备专职的中西药技术人员负责检验要建立健全检验操作规程、质量标准，并严格执行检品要登记并有正式检验报告药检室每年写出2份本院药品质量情况综合报告，于年中和年底报告院领导

在职在岗，不得为兼职人员可为兼职人员的从事过药检人员以天数兼职的药检人员经验丰富的上一级药检所人员兼职在职在岗

研究处理制剂重大质量问题制定药检室人员的职责制定质量管理组织任务,职责制定检验用设备,仪器,试剂,试液,标准品,滴定液与培养液及实验动物等管理办法制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

在药检室主任领导下做好本职工作应全面了解药品制剂质量情况检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年在工作中严格按照国家级标准进行检验在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法

制定药检室人员的职责制定修订物料，中间体和成品的内控标准和检验操作规程制定取样和留样制度监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

在药检室主任领导下做好药检工作深入实际调查了解药品制剂质量情况检验记录应正确书写、签名、盖章，原始记录真实可靠，按季度装订成册，保存3年在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按要求进行检验

药检机构分为四级中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

研究处理制剂重大质量问题制定药检室人员的职责制定质量管理组织任务、职责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养液及实验动物等管理办法

按规定要求录入业务所需的数据是数据录入人员的基本责任录入速度与差错率是衡量数据录入人员工作绩效的主要指标数据录入人员应能纠正录入原稿中的错误确保输入数据在逻辑上、业务含义上的正确性是数据校验人员的责任

在药检室主任领导下做好本职工作应全面了解药品制剂质量情况检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年在工作中严格按照国家级标准进行检验在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法

制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程制定取样和留样制度监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数评价原料、中间体及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据制定药检室人员的职责

在药检室主任领导下做好本职工作应全面了解药品制剂质量情况检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年在工作中严格按照国家级标准进行检验在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法

医疗单位药检室直属医院领导药检人员的选择应是药学专业技术人员药检室必须有完整的检验卡药检室对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备

医疗单位药检室，直属医院领导药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备药检室必须有完整的检验卡药检室对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理药检人员的选择应是药学专业技术人员。

在工作中严格按照局级标准进行检验检验记录应正确书写,签名,盖章，按年度装订成册，保存3年在药检室主任领导下做好本职工作应全面了解药品制剂质量应采用准确可靠,操作简便的检验方法

在职在岗可为兼职人员的从事过药检人员经验丰富的上一级药检所人员兼职在职在岗，不得为兼职人员兼职的药检人员

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