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已知函数f(x)=ex+m(x+1),其中m∈R,e是自然对数的底数. (1)若直线y=2x+2是曲线y=f(x)的一条切线,求m的值; (2)讨论f(x))的单调性; (3)若f(x)在R上...
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高三上学期数学《2017-2018学年江苏省南通市通州区高三(上)学业水平测试数学试卷(文科)》真题及答案
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已知函数fx=x2-cosx对于上的任意x1x2有如下条件①x1>x2③|x1|>x2其中能使fx1
已知函数fx=ex﹣ax+a其中a∈R.e为自然对数的底数.1讨论函数fx的单调性并写出对应的单调区
设函数fx=x3-ax-bx∈R其中ab∈R Ⅰ求fx的单调区间 Ⅱ若fx存在极值点x0且fx1=
已知幂函数y=fx=x-2m2-m+3其中m∈{x|-2<x<2x∈Z.}满足1是区间0+∞上的增函
已知函数fx=ax2+xex其中e为自然对数的底数a∈R..1当a02若fx在区间[-11]上是单调
已知函数fxx∈R满足fx=f2-x若函数y=|x2-2x-3|与y=fx图像的交点为x1y1x2
m
2m
4m
已知函数fx的定义域为R且对任意的实数x导函数f′x满足01若对任意的闭区间[ab]R总存在x0∈
给定程序中函数fun的功能是根据形参i的值返回某个函数的值当调用正确时程序输出x1=5.000000
已知函数fx=2xm其中m为常数.1求证函数fx在R.上是减函数2当函数fx是奇函数时求实数m的值.
已知函数fx=其中ab∈R.e为自然对数的底数.1当a=b=﹣3求函数fx的单调递增区间2当x≤6时
在关系模式RUF中如果不存在X的真子集X1使X1→Y称函数依赖X→Y为
平凡函数依赖
部分函数依赖
完全函数依赖
传递函数依赖
若函数fx满足对于任意x1x2>0都有fx1>0fx2>0且fx1+fx2
在关系模式RUF中如果X→Y存在X的真子集X1使X1→Y称函数依赖X→Y为
平凡函数依赖
部分函数依赖
完全函数依赖
传递函数依赖
已知函数fxx∈R满足fx=f2-x若函数y=|x2-2x-3|与y=fx图像的交点为x1y1x2
m
2m
4m
已知函数fx=ex-ax-1其中e为自然对数的底数a∈R..1若a=e函数gx=2-ex.①求函数h
已知定义在R.上的函数fx满足fx+f'x>1f0=4则不等式exfx>ex+3其中e为自然对数的底
已知函数其中a∈R..1若0
设函数fx=x-13-ax-bx∈R其中ab∈R I求fx的单调区间 II若fx存在极点x0且fx
已知函数fx=ax2+x-1ex其中e是自然对数的底数a∈R..1若a=1求曲线fx在点1f1处的切
给出以下命题:①函数fx=|log2x2|既无最大值也无最小值;②函数fx=|x2-2x-3|的图象
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一个长方体去掉一角的直观图如图中所示关于它的三视图下列画法正确的是
化学在生产和日常生活中有着重要的应用.下列说法不正确的是
某Na2CO3NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol•L﹣1的盐酸测得溶液中的CO32﹣HCO3﹣AlO2﹣Al3+离子的物质的量与加入盐酸溶液的体积变化关系如图所示.则下列说法不正确的是
各项为正的等比数列{an}中a4与a14的等比中项为2则log2a7+log2a11=
已知等差数列{an}中设Sn为其前n项和公差为d且a1>0S3=S11那么当n=时Sn取得最大值.
经过三点A00B10C21的圆的方程为
水稻的雄性不育植株是野生型水稻的隐性突变体正常基因M突变为m.雄性不育植株不能产生可育花粉但能产生正常雌配子. 1水稻的花为两性花自花授粉并结种子.在杂交育种时雄性不育植株的优点是无需进行大大减轻了杂交操作的工作量. 2我国科研人员将紧密连锁不发生交换的三个基因MP和RP是与花粉代谢有关的基因R为红色荧光蛋白基因与Ti质粒连接构建通过法转入雄性不育水稻植株细胞中获得转基因植株如图所示. 3向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株.转基因植株自交后代中雄性不育植株为荧光植株由无荧光植株和红色荧光植株的性状分离比为分析P基因的功能是. 4雄性不育植株不能通过自交将雄性不育的特性传递给它的子代而育种工作者构建出的转基因植株的特点是. 5以转基因植株自交产生的雄性不育植株为母本以其它水稻品种为父本进行杂交获得杂交稻.转基因植株中的MP和R基因不会随着这种杂交稻的花粉扩散这是由于转基因植株因此保证了雄性不育植株和杂交稻不含MP和R基因.
下列由相关实验现象所推出的结论正确的是
两平行直线x+3y﹣4=0与2x+6y﹣9=0的距离是.
下列图示实验合理的是
取一定质量的均匀固体混合物CuCu2O和CuO将其分成两等份取其中一份用足量的氢气还原测得反应后固体质量减少6.40g另一份中加入500mL稀硝酸固体恰好完全溶解且同时收集到标准状况下NO气体4.48L则所用硝酸的物质的量浓度为
足量铜与一定量浓硝酸反应得到硝酸铜溶液和NO2N2O4NO的混合气体这些气体与1.344LO2标准状况混合后通入水中所有气体完全被水吸收生成硝酸.若向所得硝酸铜溶液中加入6mol•L﹣1NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀则消耗NaOH溶液的体积是
三氟化氮NF3是微电子工业中一种优良的等离子蚀刻气体.它无色无臭在潮湿的空气中能发生下列反应3NF3+5H2O═2NO+HNO3+9HF.下列有关说法正确的是
已知直线l的方程为3x+4y﹣12=0若l′与l平行且过点﹣13 1求直线l′的方程 2求l′与坐标轴围成的三角形面积.
工业上常以软锰矿闪锌矿除主要成分为MnO2ZnS外还含有少量的FeSCuSAl2O3等物质为原料制取Zn和MnO2. 1已知将MnO2ZnS浸在硫酸溶液中有少量黄色物质析出写出并配平该化学反应方程式. 2在酸浸的过程中还会发生以下反应 a.3MnO2+2FeS+6H2SO4=3MnSO4+Fe2SO43+2S+6H2O b.MnO2+CuS+4H2SO4=MnSO4+CuSO4+S+2H2O c.Al2O3+3H2SO4=Al2SO43+3H2O 将酸浸所得的酸性溶液按以下的工业流程进行操作处理得溶液Ⅳ电解溶液Ⅳ即得MnO2和Zn. ①操作①中加Zn粉后发生反应的离子方程式为Zn+2H+=Zn2++H2↑ Zn+Cu2+=Zn2++Cu. ②操作②中加入适量X的作用是. ③操作③中所加碳酸盐的化学式是. 3为了从上述流程中产生的FeOH3AlOH3沉淀混合物中回收AlOH3某化学兴趣小组设计了如下两种方案图. 方案Ⅰ 方案Ⅱ ①方案Ⅰ中AlCl3溶液和NaAlO2溶液反应生成AlOH3的离子方程式为. ②从消耗酸碱的用量角度考虑方案填“Ⅰ”或“Ⅱ”所消耗的酸碱少些.
若x>ym>n下列不等式正确的是
研究性学习小组对某硫酸亚铁晶体FeSO4•xH2O热分解研究该小组同学称取ag硫酸亚铁晶体样品按图1高温加热使其完全分解对所得产物进行探究并通过称量装置B质量测出x的值. 1装置B中硫酸铜粉末变蓝质量增加12.6g说明产物中有水装置C中高锰酸钾溶液褪色说明产物中还有. 2实验中要持续通入氮气否则测出的x会填“偏大”“偏小”或“不变”. 3硫酸亚铁晶体完全分解后装置A中还残留红棕色固体Fe2O3. 4从理论上分析得出硫酸亚铁分解还生成另一物质SO3写出FeSO4分解的化学方程式. 5装置D球形干燥管的作用. 6某研究所利用SDTQ600热分析仪对硫酸亚铁晶体FeSO4•xH2O进行热分解获得相关数据绘制成固体质量﹣﹣分解温度的关系图如图2根据图2中有关数据可计算出FeSO4•xH2O中的x=.
下列反应的离子方程式正确的是
DNA序列D能在基因A表达的转移酶作用下从序列D所在染色体的某个位置转移到其他位置或随机转移到其他染色体上.科研人员利用这一原理来构建稳定遗传的大豆突变体库.1科研人员分别将序列D和基因A作为插入含卡那霉素抗性基因的T﹣DNA上利用农杆菌转化植物筛选得到转D植株和转A植株.2将得到的转D植株或转A植株自交若某植株所结种子中具有卡那霉素抗性的占则判断该植株为T﹣DNA单拷贝插入.继续种植具有卡那霉素抗性的种子长成植株后进行自交若某植株所结种子可获得纯合的转D植株或转A植株.3科研人员将纯合的转D植株与转A植株杂交并根据转入两种植株中的DNA序列的差异用PCR方法确定杂交是否成功结果如图所示.据图可知F1植株编号为的杂交组是杂交成功的分析其他杂交组杂交不成功的原因是.4对杂交成功的所有F1植株进行序列D检测发现其位置均没有发生转移推测序列D的转移只发生在填体细胞或配子中按照这种推测如果让杂交成功的F1植株自交理论上F2植株中序列D发生了位置转移的最多可占.5序列D随机转移会导致被插人基因发生突变从而可以在F2植株中筛选得到多种突变体.让F2植株自交应在F3中筛选出序列D和基因A为的植株用作构建突变体库原因是这种植株.
用NA表示阿伏加德罗常数的值下列叙述中正确的是
下列试剂的保存方法正确的是
过点M﹣2mNm4的直线的斜率等于1则m的值为
若正数xy满足x+3y=5xy则3x+4y的最小值是
人视网膜色素变性RP是一种严重影响人视觉的遗传病.1科研人员对患者甲和乙进行家系调查得到图1所示的两个家系图.据图分析甲所患RP的遗传方式为遗传.乙所患RP的遗传方式与甲填相同或不同.2研究发现RP还存在其他遗传方式并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关这体现了基因突变具有和的特点.3科研人员构建斑马鱼模型探究rp2基因在致病过程中的作用.①科研人员敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的rp2基因筛选得到rp2基因杂合突变体.将该突变体与野生型斑马鱼杂交对得到的F1进行rp2基因测序发现序列不同的两种突变类型A和B如图2所示.请比较突变型AB的异同点.②研究者认为与突变型B相比突变型A在性状上与野生型差异更大适合用于研究rp2基因的功能.从分子水平分析选择突变型A的原因是.③选取相同突变类型的F1个体相互交配得到F2理论上突变纯合子应占F2的但实际鉴定只有10%为纯合子推测rp2基因突变.4科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响得到图3所示结果.据此推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是.5科研人员偶然发现一个Y染色体连锁的遗传家系为探究该突变是Y染色体上的基因直接突变而来还是由已知致病基因易位所致科学家利用X染色体上的rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测若患者该序列的拷贝数是正常男性的倍则说明该患者是由于rp3所在片段易位所致.
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