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磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位 苯环上有取代基时,有时可增强活性 氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效 磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性 磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数(pKa)有密切关系Kpa值在6.5~7.0时抑菌作用最强。
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强 苯环上有其他取代基替代氨基活性增大 磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强 磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
构性关系研究 构毒关系研究 构效关系研究 构代关系研究 构动关系研究
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强 苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大 磺酰氨基N上有双取代基时活性增强 磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
特定的生物效应(以I/C表示)与药物的电性相关 I/C与药物的立体效应相关 I/C与药物的疏水效应相关 电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的 Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论
拓朴学方法设计新药 Hansch方法 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 Free-Wilson数字加和模型 统计学方法在药物研究中的应用
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