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根据构效关系判断,下列药物中糖代谢活性最强的药物是

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时效关系  协同作用  量效关系  构效关系  
地塞米松  氢化可的松  可的松  氢化泼尼松  氟轻松  
磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位  苯环上有取代基时,有时可增强活性  氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效  磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性  磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数(pKa)有密切关系Kpa值在6.5~7.0时抑菌作用最强。  
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强  苯环上有其他取代基替代氨基活性增大  磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强  磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强  芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位  
氢化可的松  氟轻松  地塞米松  倍他米松  曲安西龙  
构性关系研究  构毒关系研究  构效关系研究  构代关系研究  构动关系研究  
氢化可的松  氢化泼尼松  可的松  地塞米松  氟氢松  
体内代谢  构效关系  质量检测  寻找新药  作用机制  
质量检测  体内代谢  构效关系  寻找新药  作用机制  
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强  苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大  磺酰氨基N上有双取代基时活性增强  磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强  芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位  
特定的生物效应(以I/C表示)与药物的电性相关  I/C与药物的立体效应相关  I/C与药物的疏水效应相关  电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的  Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论  
拓朴学方法设计新药  Hansch方法  数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法  Free-Wilson数字加和模型  统计学方法在药物研究中的应用  
拓扑学方法设计新药  Hansch方法  数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法  Free-Wilson数字加和模型  统计学方法在药物研究中的应用  

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