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硝苯地平的药理作用机制()

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减少水钠潴留  抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞  抑制血管紧张素Ⅱ生产  阻滞β受体  
降低细胞内钙离子浓度  降低外周血管阻力  作用于细胞膜钙通道  减慢心率  口服及舌下给药均易吸收  
依那普利.  阿司匹林  厄贝沙坦  硝苯地平  硝酸甘油  
硝苯地平  地尔硫卓  维拉帕米  尼莫地平  氨氯地平  
抑制肾素释放  抑制血管紧张素I2产生  减少水,钠潴留  阻止钙离子进入心肌细胞  阻滞β受体  
减少水钠潴留  抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞  抑制血管紧张素Ⅱ受体产生  
阻断β受体  抑制血管紧张素转化酶  排钠,减少血容量  阻断AT1受体  阻断钙通道  
阻断β受体  抑制血管紧张素转化酶  排钠,减少血容量  阻断AT受体  阻断钙通道  
氢氯噻嗪  硝苯地平  普萘洛尔  卡托普利  
扩张冠状血管作用较强  扩张外周阻力血管作用较强  对心脏抑制作用较弱  抗心律失常作用较强  可使心率加快  
依那普利  阿司匹林  厄贝沙坦  硝苯地平  硝酸甘油  
钙拮抗剂都有收缩血管作用  治疗量引起负性肌力效应  硝苯地平可反射性加快心率  对窦房结和房室结有较强的抑制作用  扩张血管  
减少水、钠潴留  抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞  抑制血管紧张素Ⅱ产生  阻滞β受体  
能明显抑制窦房结的自律性  对房室传导有明显抑制作用  治疗心房颤动可使心室频率减慢  口服吸收完全  对血管舒张作用大大弱于硝苯地平  
硝苯地平  可乐定  硝普钠  山莨菪碱  甲硝唑  
减少水、钠潴留  抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞  抑制血管紧张素Ⅱ产生  阻滞β受体