有关重症肌无力（MG）的叙述，错误的是（）。

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免疫调节型重症肌无力新生儿一过性肌无力遗传型重症肌无力少年型重症肌无力青壮年型重症肌无力

MG属自身免疫性疾病治疗MG施行胸腺切除，有效率达75% 90%的MG患者血清中可检出抗Ach受体抗体 MG的发病多始于逐渐发生的喉肌或眼肌无力对非去极化肌松药不敏感

胸腺瘤患者重症肌力的发生率随年龄的增长而增加重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常重症肌无力，患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高对患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义

在重症肌无力患者，可见低频刺激波幅递减现象重复神经电刺激未见异常时，可以排除重症肌无力出现低频刺激波幅递减，即可诊断重症肌无力肉毒素中毒时，可见低频刺激波幅递增现象在兰伯特一伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrom患者，可见高频刺激时波幅递增现象

MG属自身免疫病施行胸腺切除是治疗MG的有效方法 MG患者可并发有胸腺瘤 MG的发病多始于眼肌无力对非去极化肌松药不敏感

重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义重症肌无力病人合并有胸腺瘤的几率男性较女性为高对于患有重症肌无力的病人常规都应该行胸部CT或MRI检查以了-解是否合并胸腺瘤胸腺瘤病人重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加多数重症肌无力病人都合并有胸腺瘤

眼肌型重症肌无力延髓型重症肌无力重症肌无力危象重症肌无力胆碱能危象重症肌无力反拗性危象

合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高合并重症肌无力的胸腺瘤患者男,女比例相当

眼肌型重症肌无力延髓型重症肌无力重症肌无力危象重症肌无力胆碱能危象重症肌无力反拗性危象

胸腺瘤患者重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常重症肌无力患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高对于患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义

眼肌型重症肌无力延髓型重症肌无力重症肌无力危象重症肌无力胆碱能危象重症肌无力反拗性危象

眼肌型重症肌无力延髓型重症肌无力重症肌无力危象重症肌无力胆碱能危象重症肌无力反拗必危象