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可待因的药物代谢为()

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主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低  药物的血浆蛋白结合率下降  口服阿司匹林后血药浓度上升  口服普萘洛尔后生物利用度增强  可使可待因的效应降低  
右美沙芬  苯丙哌林  溴己胺  可待因  氨茶碱  
对乙酰氨基酚  曲马多  芬太尼透皮贴剂  可待因  二氢可待因  
慢代谢型  正常代谢型  中间代谢型  超慢代谢型  超速代谢型  
右美沙芬  磷酸可待因  羧甲司坦  盐酸氨溴索  乙酰半胱氨酸  
盐酸纳洛酮  酒石酸布托啡诺  右丙氧芬  苯噻啶  磷酸可待因  
第一阶梯为非阿片类镇痛药物,包括阿司匹林等  第二阶梯为弱阿片类镇痛药物,包括对乙酰氨基酚  第三阶梯为强阿片类镇痛药物,包括可待因等  第二阶梯为弱阿片类镇痛药物,包括可待因等  第三阶梯为强阿片类镇痛药物,包括吗啡等  
纳洛酮  布托啡诺  右丙氧芬  苯噻啶  可待因  
可待因  布洛芬  对乙酰氨基酚  乙酰半胱氨酸  羧甲司坦  
N-去甲基化   代谢物为氨澳索   饱和碳氧化   卤素的氧化   谷胱甘肽结合  
吗啡  去甲吗啡  N-去甲可待因  氢化可待因  N-氧化吗啡  
乙酰半胱氨酸  氯化铵  氨溴索  右美沙芬  可待因  
乙酰半胱氨酸  氯化铵  氨溴索  右美沙芬  可待因  
盐酸纳络酮  酒石酸布托啡诺  右丙氧芬  苯噻啶  磷酸可待因  
对乙酰氨基酚  曲马多  羟考酮  可待因  氨酚可待因