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临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行以下实验()

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精密度、灵敏度、特异性  精密度、准确度  准确度、灵敏度  准确度、灵敏度、特异性  精密度、准确度、结果可报告范围  
临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享  临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度  临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别  临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性  临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位  
《医学实验室质量和能力的专用要求》  《检测和校准实验室能力的通用要求》  《实验室生物安全通用要求》  《临床实验室改进法案》  《临床实验室改进法修正案》  
精密度、灵敏度、特异性  精密度、准确度  准确度、灵敏度  准确度、灵敏度、特异性  精密度、准确度、结果可报告范围  
《医学实验室质量和能力的专用要求》  《检测和校准实验室能力的通用要求》  《实验室生物安全通用要求》  《临床实验室改进法案》  《临床实验室改进法修正案》  
《医学实验室质量和能力的专用要求》  《检测和校准实验室能力的通用要求》  《实验室生物安全通用要求》  《临床实验室改进法案》  《临床实验室改进法修正案》  
卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法  IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求  国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求  CLIAfinalrule:美国临床实验室修正法规最终法规  IS09000:2000质量管理体系标准  
通过室内质控评价检测系统的稳定性  建立决定性方法和参考方法  对新的分析方法进行对比试验  通过室间质量评价,考核实验室之间结果的可比性  仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用  

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