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受体与配基非特异结合的特点是__________低而__________大,所以表现为一条随LT加大而__________的直线。

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特异性高,方法简便快捷,敏感性较差  特异性差、敏感性高  非特异性背景反应低  特异性高,敏感性高  操作复杂  
T细胞利用表面粘附分子与APC表面相应配基结合  这种结合是可逆而短暂的  这种结合仅为TCR特异识别结合抗原肽提供机会  未能识别相应抗原肽的T细胞随即与APC分离  与APC分离的T细胞不再进入淋巴细胞循环  
SPA可与IgG的Fab和Fc段非特异结合  SPA可与IgG的Fab段非特异结合,Fc段不受影响  SPA可与IgG的Fc段非特异结合,Fab段不受影响  SPA可与IgG的F(ab')段非特异结合  SPA可与IgG的Fab和Fc段都不结合  
可非特异性结合IgG分子的Fab段  可特异性结合IgG分子的Fab段  可非特异性结合IgG分子Fc’段  可特异性结合IgG分子Fc段  可非特异性结合IgG分子Fc段  
SPA可与IgG的Fab和Fc段非特异结合  SPA可与IgG的Fab段非特异结合,Fc段不受影响  SPA可与IgG的Fc段非特异结合,Fab段不受影响  SPA可与IgG的F(ab')段非特异结合  SPA可与IgG的Fab和Fc段都不结合  
非特异性黏膜溃疡  非特异性血管周围炎,以静脉为主  非特异性血管周围炎,以动脉为主  固有层毛细血管增生,管周炎症浸润  结缔组织内胶原纤维玻璃样变、水肿、断裂  
特异性结合阶段及非特异性反应阶段  非特异性结合阶段及特异性反应阶段  特异性结合阶段及特异性反应阶段  非特异性结合阶段及非特异性反应阶段  非特异性结合阶段及肉眼可见阶段  
为特异性的  为非特异性的  是可逆的  符合质量与作用定律  二者结合才能启动其生理活性  
被动吸附抗原  非特异性吞噬颗粒性抗原  借助抗原识别受体摄取抗原  非特异性吞饮可溶性抗原  借助表面IgGFC受体结合抗原抗体复合物  
非特异性  敏感性  饱和性  有亲和力  有内在活性  
药效构象  分配系数  手性药物  结构特异性药物  结构非特异性药物  
B细胞的BCR结合  Th细胞结合  Tc细胞结合  人外周血表达绵羊RBC受体的T细胞非特异性结合  
非特异性吞噬可溶性抗原  被动吸附抗原  非特异性吞噬颗粒性抗原  借助表面IgGFc受体结合抗原抗体复合物  以上均是  
多因素 弱效应 特异性 潜伏期长  单因素 强效应 非特异性 潜伏期短  多因素 强效应 非特异性 潜隐期  单因素 弱效应 非特异性 潜隐期  多因素 弱效应 非特异性 潜隐期  
非特异性吞饮可溶性抗原  借助抗原识别受体摄取抗原  非特异性吞噬颗粒性抗原  被动吸附抗原  借助表面IgGFc受体结合抗原抗体复合物  
非特异性  特异性  敏感性  饱和性  可逆性  
可非特异性结合IgG分子的Fab段  可特异性结合IgG分子的Fab段  可非特异性结合IgG分子Fc'段  可特异性结合IgG分子Fc段  可非特异性结合IgG分子Fc段  
被动吸附抗原  非特异性吞噬颗粒性抗原  借助抗原识别受体摄取抗原  非特异性吞饮可溶性抗原  借助表面IgGFC受体结合抗原抗体复合物  
非特异性吞噬颗粒性抗原  非特异性吞噬可溶性抗原  被动吸附抗原  借助表面IgGFc受体结合抗原抗体复合物  以上均是